第1篇 質(zhì)量管理員崗位職責制藥公司

1.貫徹執(zhí)行有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。

2.負責首營企業(yè)、首營品種的質(zhì)量初審工作；進行藥品質(zhì)量查詢、投訴的資料收集、調(diào)查、報告，及時將處理情況反饋給有關(guān)部門或客戶，參與起草、修訂公司藥品質(zhì)量管理制度，并指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行。

3.負責每季收集、匯總、上報質(zhì)量信息報表，提出重點養(yǎng)護藥品品種，每年編制、調(diào)整怕凍、怕熱商品目錄。

4.參與質(zhì)量工作的檢查、考核，內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，進行不合格項的改進措施的跟蹤驗證。

5.監(jiān)督、檢查藥品驗收、養(yǎng)護、儲存、運輸?shù)馁|(zhì)量工作，確保質(zhì)量管理制度在各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行、落實。

6.負責質(zhì)量不合格藥品的審核，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督。

第2篇 安全質(zhì)量管理員崗位職責

1、有志從事建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明施工管理工作;

2、能適應經(jīng)常外出工作或常駐項目工作;

3. 有較強的溝通、協(xié)調(diào)能力和親和力;

4. 對建筑工程總承包施工質(zhì)量、安全、文明有一定的了解或相關(guān)工作經(jīng)驗;

5. 有較強的組織計劃、檢查跟蹤、指導及督促項目技師、安全及文明施工的能力;

6. 經(jīng)過指導及相關(guān)培訓能勝任培訓授課工作;

7.具有相關(guān)職業(yè)資格證優(yōu)先考慮。

注:該崗位需要長期駐工地現(xiàn)場,不能接受的勿投。

第3篇 駕校質(zhì)量管理員崗位職責

為了提高本校學員考試質(zhì)量，特制定本職責如下：

一、?加強教學質(zhì)量和工作效率，不斷提高學員的整體素質(zhì)。

二、?組織學習質(zhì)量管理的基本概念和方法。

三、?加強基本訓練。

四、?不斷尋找問題點，提出改正方法。

五、?組織開展測試活動，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

六、?組織開展質(zhì)量管理小組活動。

七、?落實質(zhì)量控制點活動。

八、?落實質(zhì)量任制。

第4篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責

1、負責原材料進出庫檢查, 生產(chǎn)過程檢驗,產(chǎn)成品質(zhì)量檢驗;

2、負責工序檢驗及返修、返回、故障件的檢驗確認工作;

3、負責記錄保管本部門的檢驗記錄;

4、負責配合公司質(zhì)量培訓、內(nèi)審等工作;

5、其他工作

第5篇 質(zhì)量管理員崗位職責

1、 主管分廠的質(zhì)量工作。

2、 收集、總結(jié)、分析質(zhì)量方面的原始記錄，促進鋼坯質(zhì)量的提高。

3、 發(fā)生二級及以上質(zhì)量事故組織召開分析會，確定相關(guān)責任，提出防范措施和整改方案。

4、 負責現(xiàn)場不合格品、改判鋼的責任判定和質(zhì)量事故原因分析，提出預防糾正措施。

5、 處理質(zhì)量異議的投訴，及時向廠領導匯報。

6、 定期將質(zhì)量情況匯報給廠長、主管技術(shù)廠長、科長及各工段。

7、 定期出各種報表（質(zhì)量月報等）。

8、 對軋鋼退廢確定責任，并負責用戶質(zhì)量異議的索賠處理。

9、 制訂年度質(zhì)量方針、目標考核辦法及負責檢查實施完成情況。

10、 參與公司、廠組織的質(zhì)量攻關(guān)工作。

11、 每月按時提供質(zhì)量考核依據(jù)給綜合科。

12、 做好貫標的日常管理工作。

13、 按時組織每月內(nèi)部貫標模擬內(nèi)審

14、 負責與上級質(zhì)量部門的聯(lián)絡工作。

15、 參與組織接待公司每年度的貫標內(nèi)審及國家質(zhì)量認證中心的外審。

16、 負責文件資料的管理存檔。

17、 負責質(zhì)量記錄的檢查、考核。

18、 組織貫標文件的修訂。

19、 按要求完成廠、科下達臨時性工作。

第6篇 gsp質(zhì)量管理員崗位職責

職責描述:

1、負責首營資料的收集、審核、歸檔

2、負責公司經(jīng)營品種、業(yè)務往來單位的基礎資料的信息系統(tǒng)錄入

3、負責收集質(zhì)量信息和公司經(jīng)營品種不良反應信息

4、根據(jù)gsp要求,監(jiān)督執(zhí)行公司質(zhì)量體系操作規(guī)程

5、完成上級指派交付的其他工作

崗位要求:

1、男女不限,應具備一定的溝通協(xié)調(diào)能力和團隊合作意識,工作積極主動性強,責任心強

2、中藥學、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)中專以上學歷

3、有醫(yī)藥公司質(zhì)量管理員工作經(jīng)驗者優(yōu)先

第7篇 質(zhì)量管理員qc崗位職責任職要求

質(zhì)量管理員qc崗位職責

00694-質(zhì)量部qc管理員 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司 四川科倫藥業(yè)股份有限公司廣安分公司，科倫職位描述:1、負責各檢測室人員工作分工、安排及監(jiān)管;

2、人員檢驗操作規(guī)范性管理，檢驗技術(shù)管理，技術(shù)難點的攻關(guān);

3、負責公司實驗室偏差、oos/oot的處理;

4、負責實施檢驗方法驗證，以及崗位相關(guān)文件、法律及法規(guī)的培訓及指導。

任職資格:1、藥學、制藥工程及化學相關(guān)專業(yè);

2、具備實驗室偏差處理能力、產(chǎn)品質(zhì)量風險分析能力;

3、熟悉gmp法規(guī);

4、有良好團隊合作精神，善于溝通;

5、能熟練使用辦公相關(guān)軟件;

6、有兩年以上實驗室管理相關(guān)工作經(jīng)驗優(yōu)先。

質(zhì)量管理員qc崗位

第8篇 實驗室質(zhì)量管理員崗位職責

1、對校準工程師進行入職質(zhì)量體系培訓考核,以及進行定期質(zhì)量體系培訓考核;

2、儀器進出庫檢查標記、證書質(zhì)量檢查(包括外校證書)、工程師校準質(zhì)量監(jiān)督;

3、實驗室環(huán)境控制、標準儀器控制;

4、質(zhì)量體系文件和質(zhì)量記錄管理;

5、實驗室儀器流轉(zhuǎn)時間(tat)統(tǒng)計、工作量統(tǒng)計、證書差錯率統(tǒng)計、實驗室各種質(zhì)量記錄的整理歸檔;

6、客戶投訴和抱怨處理、客戶滿意度調(diào)查、監(jiān)督糾正和預防措施的實施和有效性確認;

7、實驗室內(nèi)審計劃和實施;

8、實驗室能力驗證(pt)計劃實施和結(jié)果報送

能力要求:

1、理工科本科及以上學歷,3年以上校準實驗室工作經(jīng)驗,1年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)驗;

2、熟悉iso/iec 17025檢測和校準實驗室通用要求;

3、具有良好的管理、協(xié)調(diào)能力,責任心強,執(zhí)行能力強;

4、良好的英語聽說讀寫能力;

5、熟練使用辦公軟件word、excel、ppt1.

福利:

1.五天八小時,五險一金,按國家規(guī)定休假;

2. 帶薪年假,年底年終獎;

3. 每年可享受一次公費出省旅游及多次外出爬山聚會,k歌,戶外等活動,表現(xiàn)好者可享受出國游;

4. 職業(yè)平臺廣闊,各類獎金優(yōu)厚,升職調(diào)薪空間大。

5. 公司不含食宿

第9篇 項目質(zhì)量管理員崗位職責

要求:1、藥學及相關(guān)專業(yè)本科以上學歷,熟悉藥品研發(fā)政策法規(guī)和流程。

2、有一年以上藥品研發(fā)經(jīng)驗,或者在藥品生產(chǎn)企業(yè)從事qa管理工作兩年以上。

職責:負責項目研發(fā)過程的質(zhì)量監(jiān)督和管理。

第10篇 班組質(zhì)量管理員崗位職責

1. 熟知產(chǎn)品技術(shù)指標要求。

2. 認真填寫統(tǒng)計質(zhì)量報表。

3. 組織班成員認真學習質(zhì)量標準。

4. 實行“三檢” ：即自檢、互檢、專檢-首件檢、中間檢、完工檢； “三按” ：按工藝、 按規(guī)程、按要求。

5. 對班組生產(chǎn)產(chǎn)品進行抽查統(tǒng)計分析工作。

6. 積極開展 qc 活動。

7. 作好各項工作活動記錄。

8. 認真完成領導安排的各項工作。

第11篇 醫(yī)療器械質(zhì)量管理員崗位職責

醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理員 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司 南京屹特博醫(yī)學科技發(fā)展有限公司,屹特博,屹特博 職能權(quán)限:

1.負責編制本部門管理制度,協(xié)助編制檢驗規(guī)程;

2.協(xié)助質(zhì)量部經(jīng)理組織公司質(zhì)量管理體系文件的編制;

3.具體負責質(zhì)量數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析;

4.負責質(zhì)量記錄的收集與歸檔管理

任職條件:

1.具有大專及以上學歷;

2.具有醫(yī)學相關(guān)專業(yè);

3.熟悉醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)和相關(guān)標準;

4.熟悉醫(yī)療器械產(chǎn)品生產(chǎn)工藝、檢驗規(guī)范及相關(guān)標準等;

5.具有兩年以上質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,有質(zhì)量管理和內(nèi)審經(jīng)驗;

第12篇 軟件質(zhì)量管理員崗位職責

'1、參與公司項目流程和規(guī)范的制定

2、執(zhí)行過程審核、產(chǎn)品審計,跟蹤協(xié)調(diào)不合格項整改,確保公司規(guī)范流程和方法得到落實。

3、對項目過程進行跟蹤,并提供質(zhì)量報告;

4、負責按計劃收集分析度量數(shù)據(jù);

5、參與公司質(zhì)量體系建設、持續(xù)改進;

6、參與公司iso9000體系/cmmi評估等相關(guān)工作。'

職位要求:

'1、3年以上it行業(yè)工作經(jīng)驗,有2年以上軟件項目管理和質(zhì)量管理經(jīng)驗優(yōu)先;

2、了解軟件工程基本知識,熟悉需求分析、模塊設計、編碼、測試和技術(shù)評審方法;

3、良好的溝通、協(xié)調(diào)、學習、創(chuàng)新、敏銳的觀察力以及分析判斷能力;

4、熟悉項目管理和質(zhì)量管理常用工具;

5、熟悉iso9000,cmmi,有相關(guān)證書者優(yōu)先。'