第1篇 管理助理工程師崗位職責

職責描述:

崗位職責:

1. 協(xié)助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;

2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;

3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;

4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進意見或措施;

5. 負責質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關工作;

6. 確保實驗操作規(guī)范,實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;

7. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷,藥學、醫(yī)學類相關專業(yè);

2. 熟悉藥品管理相關法律法規(guī);

3. 具有較強的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài);

4. 具有較強的責任心及團隊協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;

5. 需在技術崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關工作。

第2篇 質(zhì)量管理助理工程師崗位職責任職要求

質(zhì)量管理助理工程師崗位職責

崗位職責:

1. 協(xié)助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運行;

2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;

3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;

4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進行質(zhì)量監(jiān)督，提出質(zhì)量改進意見或措施;

5. 負責質(zhì)量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關工作;

6. 確保實驗操作規(guī)范，實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;

7. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷，藥學、醫(yī)學類相關專業(yè);

2. 熟悉藥品管理相關法律法規(guī);

3. 具有較強的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動態(tài);

4. 具有較強的責任心及團隊協(xié)作能力，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;

5. 需在技術崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關工作。

質(zhì)量管理助理工程師崗位

第3篇 品質(zhì)管理助理工程師崗位職責任職要求

品質(zhì)管理助理工程師崗位職責

①具有生產(chǎn)現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗1年以上;

②具備異常分析能力或熟悉fmea內(nèi)容及有關事件經(jīng)驗，能運用qc管理手法;

③精通工程能力/x-r的知識及靈活運用的技能，有ms office的使用經(jīng)驗;

④有一定的英語或日語能力優(yōu)先考慮。

品質(zhì)管理助理工程師崗位

第4篇 管理助理工程師崗位職責任職要求

管理助理工程師崗位職責

崗位職責:

1. 協(xié)助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系，保證質(zhì)量管理體系的正常運行;

2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;

3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;

4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進行質(zhì)量監(jiān)督，提出質(zhì)量改進意見或措施;

5. 負責質(zhì)量文件、記錄的管理工作，做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關工作;

6. 確保實驗操作規(guī)范，實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;

7. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷，藥學、醫(yī)學類相關專業(yè);

2. 熟悉藥品管理相關法律法規(guī);

3. 具有較強的信息調(diào)研能力，把握行業(yè)動態(tài);

4. 具有較強的責任心及團隊協(xié)作能力，具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;

5. 需在技術崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關工作。

管理助理工程師崗位

第5篇 質(zhì)量管理助理工程師崗位職責

職責描述:

崗位職責:

1. 協(xié)助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;

2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;

3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;

4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進意見或措施;

5. 負責質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關工作;

6. 確保實驗操作規(guī)范,實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;

7. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷,藥學、醫(yī)學類相關專業(yè);

2. 熟悉藥品管理相關法律法規(guī);

3. 具有較強的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài);

4. 具有較強的責任心及團隊協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;

5. 需在技術崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關工作。

第6篇 品質(zhì)管理助理工程師崗位職責

①具有生產(chǎn)現(xiàn)場品質(zhì)管理經(jīng)驗1年以上;

②具備異常分析能力或熟悉fmea內(nèi)容及有關事件經(jīng)驗,能運用qc管理手法;

③精通工程能力/x-r的知識及靈活運用的技能,有ms office的使用經(jīng)驗;

④有一定的英語或日語能力優(yōu)先考慮。

第7篇 工程管理助理工程師崗位職責

職責描述:

崗位職責:

1. 協(xié)助建立和維護企業(yè)質(zhì)量管理體系,保證質(zhì)量管理體系的正常運行;

2. 協(xié)助起草及完善質(zhì)量管理體系文件;

3. 協(xié)助完成質(zhì)量管理體系的內(nèi)部審核、客戶審計及藥政審計等;

4. 按照規(guī)定對產(chǎn)品研發(fā)過程進行質(zhì)量監(jiān)督,提出質(zhì)量改進意見或措施;

5. 負責質(zhì)量文件、記錄的管理工作,做好文件、記錄的審核、發(fā)放、回收、整理、歸檔等相關工作;

6. 確保實驗操作規(guī)范,實驗數(shù)據(jù)具有完整性及可追溯性;

7. 負責完成上級領導交辦的其他事務。

任職要求:

1. 本科及以上學歷,藥學、醫(yī)學類相關專業(yè);

2. 熟悉藥品管理相關法律法規(guī);

3. 具有較強的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動態(tài);

4. 具有較強的責任心及團隊協(xié)作能力,具備良好的組織協(xié)調(diào)能力、分析及解決問題的能力;

5. 需在技術崗位輪崗1-3年再開展質(zhì)量管理相關工作。

第8篇 項目管理助理工程師職位描述與崗位職責任職要求

職責描述：

1.華為本部全球數(shù)據(jù)中心公有云建設項目的需求、要貨、建設、驗收、上線等項目全流程的協(xié)調(diào)、跟蹤及風險控制等項目管理工作。

2、項目暗具體流程的跟蹤和處理。

3、數(shù)據(jù)匯總及周月報輸出等。

4、會議組織及記錄、反饋、跟進。

5、公有云項目中關鍵性實施工作操作及授權。

任職要求：

1）有團隊管理經(jīng)驗，有責任心能保證任務完成，良好溝通協(xié)調(diào)能力，思路清晰能抓著事情重點；

2）計算機、電子、通訊相關專業(yè)?？萍耙陨蠈W歷者；熟悉靜態(tài)、ospf、vrrp、策略路由、vpn等技術的使用場景，hcie及以上相關行業(yè)證書者優(yōu)先；

3）了解服務器、存儲、安全等相關知識，熟悉華為it、網(wǎng)絡及安全設備，并有硬件安裝能力的優(yōu)先；

4）至少2年數(shù)據(jù)中心/企業(yè)網(wǎng)絡或系統(tǒng)運維經(jīng)驗，熟悉idc機房一般關鍵維護流程，如設備上下架、設備變更等優(yōu)先；

第9篇 適航管理助理工程師崗位職責內(nèi)容

1.安全管理文件的分發(fā)與控制。

2.計量工具的監(jiān)督管理。

3.各類工作印章的制作發(fā)放與管理。

4.及時獲取現(xiàn)行有效的適航規(guī)章、資訊通告、管理程序、管理函件以及引用的行業(yè)標準等適航法規(guī)文件。

5.負責分發(fā)、管理公司和維修工程系統(tǒng)各類管理手冊。