合成項目崗位職責(zé)（七篇）

發(fā)布時間：2024-11-29 查看人數(shù)：32

下載一鍵復(fù)制全文

合成項目崗位職責(zé)

第1篇合成項目崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、根據(jù)項目任務(wù)要求,確定對應(yīng)的研究思路與實驗方案,按時匯報評估項目進(jìn)度與開展情況;配合雜質(zhì)平臺主管、晶型平臺主管制定相關(guān)研究策略,參與研究思路與試驗方案擬定;

2、負(fù)責(zé)組織開發(fā)合成研發(fā)路線、工藝研究到小試三批驗證、中間體合成及與中試的對接等各項工作;

3、配合分析主管確定產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并出具產(chǎn)品關(guān)鍵質(zhì)量屬性的初稿報告提供相關(guān)專業(yè)建議;

4、按照申報材料的合規(guī)性要求撰寫原始記錄以及報告等項目申報材料;

5、解決項目中的技術(shù)問題,并整理報告和相關(guān)資料至項目助理,同時協(xié)調(diào)內(nèi)外部資源、督促項目助理配合解決非技術(shù)問題;

6、負(fù)責(zé)所在小組實驗室的日常管理和崗位培訓(xùn),分析實驗中出現(xiàn)的問題并跟進(jìn)解決方案。

任職資格:

1、藥學(xué)或化學(xué)工藝碩士以上學(xué)歷(經(jīng)驗豐富可適當(dāng)放寬至本科);

2、4年以上行業(yè)工作經(jīng)驗,2年以上平臺管理或同等崗位工作經(jīng)驗,有海外大型制藥公司或署名藥物研究機構(gòu)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉藥物合成及仿制藥研發(fā)流程和標(biāo)準(zhǔn);

4、熟悉icm、仿制藥的研發(fā)法規(guī)、指南和數(shù)據(jù)完整性要求的知識;

5、熟練掌握各類化學(xué)數(shù)據(jù)庫查詢,能創(chuàng)造性進(jìn)行合成路線設(shè)計和工藝改進(jìn)等;

6、初步了解財務(wù)預(yù)算、控制及成本分析等知識,了解項目管理概念和理念等知識;

7、了解工藝研發(fā)相關(guān)的基礎(chǔ)的分析知識、專利知識、放大生產(chǎn)等。

第2篇有機合成項目主管崗位職責(zé)

1、有機化學(xué)、藥物化學(xué)專業(yè)或具有同等能力的碩士及以上學(xué)歷,或本科學(xué)歷3年以上api中間體合成開發(fā)經(jīng)驗;有工藝放大經(jīng)驗者優(yōu)先;2、擅長有機化合物的路線設(shè)計、合成以及圖譜解析;

第3篇合成項目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)職位要求

職責(zé)描述：

崗位職責(zé)1、獨立地安全熟練操作常規(guī)有機反應(yīng)和特殊有機反應(yīng)； 2、對反應(yīng)原料，產(chǎn)物和中間體的官能團(tuán)的活性及其兼容性有較深的了解，能夠通過查閱文獻(xiàn)和討論來選擇反應(yīng)條件； 3、及時有效的解決實驗過程中遇到的問題； 4、熟練地操作常用分析儀器、解析圖譜； 5、詳細(xì)、準(zhǔn)確地撰寫實驗項目報告。任職資格1、化學(xué)，化工，有機合成、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗，工作經(jīng)驗豐富可放寬學(xué)歷要求； 2、具有較好的研發(fā)背景、較強的學(xué)習(xí)能力； 3、能夠在富有挑戰(zhàn)性的時間限制內(nèi)按時完成項目； 4、有較強責(zé)任心，創(chuàng)新意識和團(tuán)隊合作精神； 5、可以熟練進(jìn)行英文讀寫。 6、有中試經(jīng)驗者優(yōu)先。

崗位要求：

學(xué)歷要求：碩士

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1-3年

第4篇合成項目負(fù)責(zé)人崗位職責(zé)

1/能獨立完成專利/文獻(xiàn)的檢索和分析;

2/按照室主任要求項目進(jìn)展;

3/具有較強的安全意識和良好的實驗習(xí)慣;

4/與組員其他項目組以及外部人員進(jìn)行有效的溝通以及合成能力;

5/誠實守信/恪守職業(yè)道德。

其他:有注冊研發(fā)經(jīng)驗者優(yōu)先。