第1篇 制劑經(jīng)理崗位職責(zé)

制劑經(jīng)理/分析經(jīng)理 ? 制劑經(jīng)理:

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過(guò)3個(gè)以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

? 制劑組長(zhǎng):

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過(guò)2個(gè)以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

? 分析經(jīng)理:

1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過(guò)3個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

? 分析組長(zhǎng):

1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過(guò)2個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

? 制劑經(jīng)理:

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、5年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過(guò)3個(gè)以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

? 制劑組長(zhǎng):

1、藥物制劑及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上藥物制劑工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)并完成過(guò)2個(gè)以上的制劑研發(fā);

3、熟悉制劑部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先;

? 分析經(jīng)理:

1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、5年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過(guò)3個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

? 分析組長(zhǎng):

1、藥物分析、分析化學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、3年以上藥物分析工作經(jīng)驗(yàn),獨(dú)立承擔(dān)過(guò)2個(gè)以上的分析方法開發(fā)及完整的方法學(xué)驗(yàn)證;

3、熟悉質(zhì)量研究部分申報(bào)資料的撰寫;

4、有注射劑研究經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先

第2篇 藥物制劑經(jīng)理崗位職責(zé)

藥物制劑經(jīng)理 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司 北京民康百草醫(yī)藥科技有限公司,民康百草,民康百草 1. 根據(jù)公司的年度目標(biāo)和部門年度目標(biāo),安排制劑研發(fā)團(tuán)隊(duì)工作,擬定制劑研發(fā)項(xiàng)目計(jì)劃方案,監(jiān)督計(jì)劃的執(zhí)行并有效控制進(jìn)程,對(duì)項(xiàng)目的完成質(zhì)量負(fù)責(zé);

2. 負(fù)責(zé)解決制劑技術(shù)難題和組織力量技術(shù)攻關(guān),并進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和技術(shù)交流等;

3. 負(fù)責(zé)制劑研究相關(guān)申報(bào)資料、圖譜、原始記錄等真實(shí)性、完整性、準(zhǔn)確性;

4. 負(fù)責(zé)對(duì)制劑團(tuán)隊(duì)下屬人員的績(jī)效管理和團(tuán)隊(duì)建設(shè)以及相關(guān)規(guī)章制度和工作流程的建立和優(yōu)化;

5. 與其他部門協(xié)作,提高在研項(xiàng)目進(jìn)度。

崗位要求:

1. 藥劑學(xué)、制藥工程等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷;

2. 具有6年以上的制劑研究經(jīng)驗(yàn),熟悉制劑開發(fā)小試、中試、大生產(chǎn)的各個(gè)環(huán)節(jié);

3. 有多個(gè)固體制劑be研究及申報(bào)成功的經(jīng)驗(yàn);

4. 有10人以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),熟悉國(guó)內(nèi)仿制藥申報(bào)法規(guī)及ctd資料撰寫;

5. 具有很強(qiáng)的科研計(jì)劃和執(zhí)行能力,出色的解決問(wèn)題的能力,能夠承受一定壓力。

第3篇 制劑出口經(jīng)理崗位職責(zé)及相關(guān)職位要求

制劑出口經(jīng)理職位要求

1.本科及以上學(xué)歷，醫(yī)藥方向?qū)I(yè)背景，2年以上醫(yī)藥相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，具備較強(qiáng)的資源整合能力，對(duì)醫(yī)藥市場(chǎng)有宏觀理解；

2.熟悉中南美、東南亞、非洲等國(guó)家的醫(yī)藥、化工行業(yè)法規(guī)；有美國(guó)、歐盟、日本等國(guó)家的醫(yī)藥市場(chǎng)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)；

3.有工廠工作經(jīng)驗(yàn)、藥品出口注冊(cè)工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；

4.英語(yǔ)流利，具備良好的口語(yǔ)表達(dá)及函電書寫能力；

5.較強(qiáng)的組織、協(xié)調(diào)、管理能力，有強(qiáng)烈的責(zé)任心、事業(yè)心與團(tuán)隊(duì)合作精神，能夠承受工作壓力。

制劑出口經(jīng)理崗位職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司制劑產(chǎn)品的國(guó)外銷售及產(chǎn)品推廣；

2.負(fù)責(zé)國(guó)際銷售區(qū)域內(nèi)銷售活動(dòng)的策劃和執(zhí)行；

3.在藥事法規(guī)、制劑生產(chǎn)等領(lǐng)域提出專業(yè)建議。

第4篇 制劑部經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)制劑技術(shù)平臺(tái)的規(guī)劃與建設(shè),指導(dǎo)新型制劑的研究與開發(fā),跟進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)度,對(duì)過(guò)程和結(jié)果經(jīng)行評(píng)估審核,協(xié)調(diào)和解決生產(chǎn)放大轉(zhuǎn)移過(guò)程中出現(xiàn)的問(wèn)題;

2.負(fù)責(zé)審核部門內(nèi)所有項(xiàng)目的申報(bào)材料;

3.負(fù)責(zé)隊(duì)伍培養(yǎng)。

任職資格:

1.藥物制劑研究生及以上學(xué)歷,6年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)或5年以上科研團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn),在大型制藥公司有相關(guān)研發(fā)工作經(jīng)歷者優(yōu)先;

2.具有較強(qiáng)的信息調(diào)研能力,把握行業(yè)動(dòng)態(tài),熟悉國(guó)家相關(guān)政策法規(guī)及技術(shù)指導(dǎo)原則;

3.熟悉專利知識(shí),對(duì)研制項(xiàng)目創(chuàng)新的部分及時(shí)申請(qǐng)專利保護(hù);

4.具備較為豐富的項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能獨(dú)立處理各種問(wèn)題。