第1篇 藥品安全管理制度一

醫(yī)院藥品安全管理制度【1】

1藥品安全管理

醫(yī)院藥品安全主要存在于藥品準(zhǔn)入、保管、調(diào)劑、使用等四個(gè)環(huán)節(jié)上的安全。

嚴(yán)格把好藥品采購質(zhì)量關(guān),杜絕假藥、劣藥流入醫(yī)院,確保臨床用藥安全有效固然重要。

但如何進(jìn)一步解決影響藥品安全的深層次問題,全面提升醫(yī)院藥品安全水平,維護(hù)人民群眾切身利益應(yīng)該作為醫(yī)院藥事管理的首要工作。

我院立足于抓過程、環(huán)節(jié)上的管理,扎實(shí)做好藥品安全管理工作。

1.1藥品準(zhǔn)入安全我院根據(jù)《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《藥品采購供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品處方集》和《基本用藥供應(yīng)目錄》制定藥品采購計(jì)劃,將我院的藥品目錄與**遴選的省中標(biāo)(入圍)候選品種目錄進(jìn)行對(duì)照,建立我院**中標(biāo)品種目錄庫。

并嚴(yán)格按照省衛(wèi)生廳、省糾風(fēng)辦聯(lián)合下發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步規(guī)范藥品集中采購行為的通知》(蘇衛(wèi)綜合[2010]13號(hào))的要求,制定和規(guī)范藥品采購工作程序。

積極開展網(wǎng)上公開采購,指定專人負(fù)責(zé)通過“江蘇省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品網(wǎng)上采購與監(jiān)管平臺(tái)”采購藥品。

從2023年6月份起我院所有藥品都通過網(wǎng)上采購藥品。

同時(shí),我院還建立健全藥品成本核算和賬務(wù)管理制度;嚴(yán)格執(zhí)行藥品進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度,保證了藥品質(zhì)量。

通過網(wǎng)上公開招標(biāo)采購,規(guī)范了藥品采購渠道,嚴(yán)把藥品準(zhǔn)入關(guān),確保了資金流向和藥品準(zhǔn)入的安全。

1.2藥品保管安全我院根據(jù)《藥品管理法》及《醫(yī)院藥事管理暫行規(guī)定》等制定和執(zhí)行了藥品保管制度。

定期對(duì)庫存藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)與質(zhì)量檢查。

根據(jù)各類藥品的性質(zhì)與特點(diǎn),我們新醫(yī)院的正式使用,藥品庫具有適當(dāng)?shù)目臻g,具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風(fēng)、防火、防蟲、防鼠等倉儲(chǔ)條件,溫度與濕度應(yīng)當(dāng)符合所貯存藥品的保存要求。

同時(shí),我們利用每月2次的行政查房、質(zhì)量檢查日和藥品盤點(diǎn),對(duì)全院病區(qū)小藥柜、藥房和藥庫的藥品進(jìn)行藥品有效期等質(zhì)量檢查,確保臨床用藥安全。

1.3藥品調(diào)劑安全我院藥械科嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)法律法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程等進(jìn)行藥品調(diào)劑工作。

藥學(xué)人員堅(jiān)持藥品調(diào)劑“四查十對(duì)”制度,加強(qiáng)了藥房發(fā)藥復(fù)核工作,杜絕了發(fā)藥差錯(cuò)的發(fā)生,確保了患者用藥安全。

1.4藥品使用安全去年我們以醫(yī)院搬遷為契機(jī),投資二百多萬元成立了靜脈用藥集中調(diào)配中心(簡(jiǎn)稱:pivas)。

pivas的正式啟用,使靜脈藥品調(diào)配在無菌、潔凈的環(huán)境下進(jìn)行,既改善了靜脈用藥調(diào)配環(huán)境,又加強(qiáng)了靜脈用藥配伍審核和復(fù)核,杜絕了藥品調(diào)配差錯(cuò)的發(fā)生,降低了輸液反應(yīng)的發(fā)生率,提高了臨床用藥的安全性。

藥品儲(chǔ)存管理制度【2】

1.為保證對(duì)藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理,正確、合理地儲(chǔ)存藥品,保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量,根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī),特制定本制度。

2.按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則,正確選擇倉位,合理使用倉容,藥品堆垛距離適當(dāng)(垛與墻的間距不小于30厘米;垛與屋頂或房梁間距不小于30厘米;垛與散熱器間距不小于30厘米;垛與地面的間距不小于10厘米),堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固,無倒置現(xiàn)象。

3.應(yīng)按照經(jīng)營規(guī)模的需要,配備符合規(guī)定要求的底墊、貨架等儲(chǔ)存設(shè)施,配置必要的庫房溫濕度監(jiān)測(cè)和調(diào)控設(shè)施:

4.應(yīng)設(shè)置溫濕度條件適宜的恒溫庫。

常溫庫溫度在0-30℃之間,陰涼庫溫度運(yùn)20℃,冷庫溫度在2-10℃之間,各庫房相對(duì)濕度應(yīng)控制在45%一75%之間。

根據(jù)藥品儲(chǔ)存條件要求,應(yīng)將藥品分別存放于常溫庫,陰涼庫,冷庫。

對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品,應(yīng)設(shè)定相應(yīng)的庫房溫濕度條件,保證藥品的儲(chǔ)存質(zhì)量。

5.按照藥品性能,對(duì)藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。

將藥品分別存放于常溫庫、陰涼庫、冷庫、易串味庫。

對(duì)有特殊溫濕度儲(chǔ)存條件要求的藥品具體要求:藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放:人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串昧的藥品要分庫存放:中藥飲片應(yīng)設(shè)專庫:危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施

6.庫存藥品應(yīng)按藥品批號(hào)及效期遠(yuǎn)近依序存放,不同批號(hào)藥品不得混垛。

7.根據(jù)季節(jié)、氣候變化,做好溫濕度調(diào)控工作,堅(jiān)持每日上、下午各一次觀測(cè)并記錄“溫濕度記錄表”,并根據(jù)具體情況和藥品的性質(zhì)及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度,確保藥品儲(chǔ)存安全。

8.藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理。

待驗(yàn)品、退貨藥品——黃色;合格品區(qū)、待發(fā)藥品——綠色;不合格品——紅色。

9.藥品實(shí)行分區(qū)、分類管理。

具體要求為:

9.1藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分貨位存放;

9.2性能相互影響及易串味的藥品分庫存放;

9.3第二類精神藥品專區(qū)存放;

9.4品名和外包裝容易混淆的品種分開存放;

9.5對(duì)不合格藥品實(shí)行控制性管理,不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放,專帳記錄,并有明顯標(biāo)志。

10.實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理,對(duì)近效期的藥品設(shè)立近效期標(biāo)志。

對(duì)近效期的藥品應(yīng)按月進(jìn)行催銷。

11.做好庫存藥品的帳、貨管理工作,按月盤存,確保帳、票、貨相符。

12.保持庫房、貨架的清潔衛(wèi)生,定期進(jìn)行清理和消毒,做好防盜、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

第2篇 食藥品安全管理制度一

農(nóng)村食品安全【1】

一是受消費(fèi)水平及消費(fèi)觀念的影響,農(nóng)村市場(chǎng)假冒偽劣商品現(xiàn)象較為普遍,多數(shù)農(nóng)民屬于低水平消費(fèi)群體,購買能力有限,所以他們購物時(shí)多圖便宜,而且識(shí)假辨假能力差,因而為成本低、價(jià)格低的假冒偽劣商品提供了市場(chǎng)。

二是經(jīng)營主體的素質(zhì)相對(duì)較低,他[1] 們大多數(shù)是農(nóng)民,文化程度較低,缺乏必要的法律常識(shí)和守法經(jīng)營觀念。個(gè)別經(jīng)營者往往只求經(jīng)濟(jì)利益,不管商品質(zhì)量,更不會(huì)去考慮人們食用不合格食品所造成的惡果。所以,即使是食品已經(jīng)超過保質(zhì)期,或是明明知道是劣質(zhì)食品,為了不讓自己虧本,甚至是有利可圖,經(jīng)營者也會(huì)想盡一切辦法將商品銷售出去。

三是在農(nóng)村,小賣部、食品商店等零散食品經(jīng)銷商大量存在,他們經(jīng)營規(guī)模小,廣泛分布在農(nóng)村的各個(gè)角落。這些狀況滿足了農(nóng)村的消費(fèi)需求,但不利于監(jiān)管。

四是農(nóng)民消費(fèi)者自我權(quán)益保護(hù)意識(shí)較差。遇到自身權(quán)益受到侵害時(shí),他們不能正確運(yùn)用法律維權(quán),多是自認(rèn)倒霉。還有的是礙于同鄉(xiāng)的情面,不主張自己的權(quán)益,因而使違法經(jīng)營長期得以生存。

五是維權(quán)成本較高。為幾元錢的食品,費(fèi)錢投訴很不合算。

食品安全管理制度【2】

名稱:

一、進(jìn)貨查驗(yàn)及記錄制度

(一)嚴(yán)格審驗(yàn)供貨商(包括銷售商或者直接供貨的生產(chǎn)者)的許可證和食品合格的證明文件,包括營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證或者流通許可證、標(biāo)注通過有關(guān)質(zhì)量認(rèn)證食品的相關(guān)質(zhì)量認(rèn)證證書、進(jìn)口食品的有效商檢證明、國家規(guī)定應(yīng)當(dāng)經(jīng)過檢驗(yàn)檢疫食品的檢驗(yàn)檢疫合格證明等文件。

(二)實(shí)行統(tǒng)一配送經(jīng)營方式的食品經(jīng)營企業(yè),可以由企業(yè)總部統(tǒng)一查驗(yàn)供貨者的許可證和食品合格的證明文件,進(jìn)行食品進(jìn)貨查驗(yàn)記錄。

(三)索取和查驗(yàn)的文件應(yīng)當(dāng)按供貨商名稱或者食品種類整理建檔備查,保管期限不少于2年。

(四)購入食品時(shí),索取供貨商出具的正式銷售發(fā)票,或者索取有供貨商蓋章或者簽名的銷售憑證,銷售憑證應(yīng)當(dāng)記明食品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)批號(hào)、保質(zhì)期、銷貨日期、供貨者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。

(五)選擇賬簿登記、單據(jù)粘貼、電子文檔等其中一種方式建立進(jìn)貨臺(tái)賬。食品進(jìn)貨臺(tái)賬保存期限不少于2年。

(六)食品安全管理人員定期查閱進(jìn)貨臺(tái)賬和檢查食品的保存與質(zhì)量狀況,對(duì)即將到保質(zhì)期的食品,應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中作出醒目標(biāo)注,并將食品集中陳列或者向消費(fèi)者作出醒目提示;對(duì)超過保質(zhì)期或者腐化、變質(zhì)、質(zhì)量不合格等不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品,應(yīng)當(dāng)立即停止銷售,撤下柜臺(tái)銷毀,并追回已經(jīng)售出的食品。食品的處理情況應(yīng)當(dāng)在進(jìn)貨臺(tái)賬中如實(shí)記錄。

二、庫房管理制度

(一)食品與非食品應(yīng)分庫存放,或設(shè)專門區(qū)域,不與有毒有害物品同庫存放。

(二)食品倉庫實(shí)行專用并設(shè)有防鼠、防蠅、防潮、防霉、通風(fēng)的設(shè)施及措施,并運(yùn)轉(zhuǎn)正常。

(三)食品應(yīng)分類、分架、隔墻隔地存放。各類食品有明顯標(biāo)志,有異味或易吸潮的食品應(yīng)密封保存或分庫存放,易腐食品要及時(shí)冷藏、冷凍保存。

(四)貯存散裝食品的,應(yīng)在散裝食品的容器、外包裝上標(biāo)明食品的名稱、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)經(jīng)營者名稱及聯(lián)系方式等內(nèi)容。

(五) 建立食品進(jìn)出庫專人驗(yàn)收登記制度,定期清倉檢查,防止食品過期、變質(zhì)、霉變、生蟲,及時(shí)清理不符合食品安全要求的食品。

(六)食品倉庫應(yīng)經(jīng)常開窗通風(fēng),定期清掃,保持干燥和整潔。

(七)工作人員應(yīng)保持個(gè)人衛(wèi)生。

三、食品衛(wèi)生保障制度

(一)食品與非食品、生食品與熟食品分開擺放,避免食品交叉感染。

(二)展示食品的貨架、用具必須在展示食品前進(jìn)行清潔消毒,并定期進(jìn)行保潔、消毒,用具不混用、不亂用。

(三)銷售直接入口的食品必須有完整的包裝或防塵容器盛放,使用無毒、清潔的售貨工具。

(四)展示柜的玻璃、架子、燈罩、價(jià)格牌不得直接接觸食品,展示的食品不得直接散放在貨架上。

(五)銷售人員必須持有有效健康證明上崗,穿戴整潔,并保持個(gè)人衛(wèi)生。

(六)配備專職或兼職食品衛(wèi)生管理人員,負(fù)責(zé)各項(xiàng)衛(wèi)生制度的監(jiān)督落實(shí)工作。

(七)進(jìn)行定期或不定期衛(wèi)生檢查,檢查內(nèi)容應(yīng)包括從業(yè)人員個(gè)人衛(wèi)生狀況;陳列的各種防護(hù)設(shè)施設(shè)備,冷藏、冷凍設(shè)施衛(wèi)生和運(yùn)轉(zhuǎn)情況以及周圍環(huán)境衛(wèi)生。

(八)發(fā)現(xiàn)問題,由衛(wèi)生管理人員跟蹤改正。

(九)每次檢查,都必須有記錄。記錄必須完整、齊全,并存檔。

四、從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)和健康檢查制度

(一)制定培訓(xùn)計(jì)劃,定期組織管理人員、從業(yè)人員參加食品安全知識(shí)、職業(yè)道德和法律、法規(guī)的培訓(xùn)以及操作技能培訓(xùn)。

(二)新參加工作的人員包括實(shí)習(xí)工、實(shí)習(xí)生必須經(jīng)過培訓(xùn)后方可上崗。

(三)建立從業(yè)人員食品安全知識(shí)培訓(xùn)檔案,將培訓(xùn)時(shí)間、培訓(xùn)內(nèi)容、考核結(jié)果記錄歸檔,以備查驗(yàn)。

(四)食品安全管理人員負(fù)責(zé)組織本單位從業(yè)人員的健康檢查工作,建立從業(yè)人員健康檢查檔案。

(五)食品經(jīng)營人員必須每年進(jìn)行健康檢查,取得健康證明后方可參加工作,不得超過期限使用健康證明。

(六)患有痢疾、傷寒、病毒性肝炎等消化道傳染病的人員,以及患有活動(dòng)性肺結(jié)核、化膿性或者滲出性皮膚病等有礙食品安全的疾病的人員,不得從事接觸直接入口食品的工作。

申請(qǐng)人簽名(蓋章):

日期:

第3篇 z社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心麻醉藥品精神藥品安全管理制度

1、醫(yī)院麻醉、精神藥品庫必須配備保險(xiǎn)柜,門、窗有防盜設(shè)施,安裝報(bào)警裝置,夜間配備保安人員值班。

門診、住院等藥房設(shè)麻醉藥品、精神藥品周轉(zhuǎn)柜的,配備保險(xiǎn)柜,藥房調(diào)配窗口、各病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、精神藥品應(yīng)當(dāng)配備必要的防盜設(shè)施。

2、麻醉藥品、精神藥品儲(chǔ)存各環(huán)節(jié)應(yīng)當(dāng)指定專人負(fù)責(zé),明確責(zé)任,交接班應(yīng)當(dāng)有記錄。

3、對(duì)麻醉藥品、精神藥品的購入、儲(chǔ)存、發(fā)放、調(diào)配、使用實(shí)行批號(hào)管理和追蹤,必要時(shí)可以及時(shí)查找或者追回。

4、對(duì)麻醉藥品、第一類精神藥品處方統(tǒng)一編號(hào),計(jì)數(shù)管理,建立處方保管、領(lǐng)取、使用、退回、銷毀管理制度。

5、使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號(hào)的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量。

6、換取麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑時(shí),由醫(yī)、護(hù)人員持病員處方和等同處方支數(shù)的空安瓿到藥房換取同量藥品。

7、院內(nèi)各病區(qū)、手術(shù)室等調(diào)配使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑時(shí)應(yīng)收回空安瓿,核對(duì)批號(hào)和數(shù)量,并作記錄。剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)辦理退庫手續(xù)。

8、收回的麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑空安瓿、廢貼由專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)、監(jiān)督銷毀,并作記錄。

9、患者不再使用麻醉藥品、第一類精神藥品時(shí),應(yīng)當(dāng)要求患者將剩余的麻醉藥品、第一類精神藥品無償交回醫(yī)院,由醫(yī)院按照規(guī)定銷毀處理。

10、發(fā)現(xiàn)下列情況,應(yīng)當(dāng)立即向縣衛(wèi)生行政部門、公安機(jī)關(guān)、藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告:

(1)在儲(chǔ)存、保管過程中發(fā)生麻醉藥品、精神藥品丟失或者被盜、被搶的;

(2)發(fā)現(xiàn)騙取或者冒領(lǐng)麻醉藥品、第一類精神藥品的。

第4篇 劇毒化學(xué)藥品安全制度

一、化學(xué)藥品管理要按《中小學(xué)校實(shí)驗(yàn)室管理暫行規(guī)定》有關(guān)條款執(zhí)行。

二、化學(xué)藥品保管室要陰涼、通風(fēng)、干燥,有防火、防盜設(shè)施。禁止吸煙和使用明火,有火源(如電爐通電)時(shí),必須有人看守。

三、化學(xué)藥品要由可靠的、有化學(xué)專業(yè)知識(shí)的人專管。

四、化學(xué)藥品應(yīng)按性質(zhì)分類存放,并采用科學(xué)的保管方法。如受光易變質(zhì)的應(yīng)裝在避光容器內(nèi);易揮發(fā)、溶解的,要密封;長期不用的,應(yīng)蠟封;裝堿的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

五、化學(xué)藥品應(yīng)在容器外貼上標(biāo)簽,并涂蠟保護(hù),短時(shí)間內(nèi)裝藥的容器可不涂蠟。

六、對(duì)危險(xiǎn)藥品要嚴(yán)加管理

1、危險(xiǎn)藥品必須存如入專用倉庫或?qū)９?加鎖防范。

2、互相發(fā)生化學(xué)作用的藥品應(yīng)隔開存放。

3、危險(xiǎn)藥品都要嚴(yán)加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節(jié)尤應(yīng)注意。

4、對(duì)劇毒、強(qiáng)腐蝕、易爆易燃藥品,學(xué)校根據(jù)使用情況和庫存量制定具體領(lǐng)用辦法,并要定期清點(diǎn)。

5、危險(xiǎn)藥品倉庫(或柜)周圍和內(nèi)部嚴(yán)禁有火源。

6、教學(xué)用不上的危險(xiǎn)藥品,應(yīng)及時(shí)調(diào)出,變質(zhì)失效的要及時(shí)銷毀,銷毀時(shí)要注意安全,不得污染環(huán)境。

7、主動(dòng)爭(zhēng)取當(dāng)?shù)毓膊块T對(duì)危險(xiǎn)藥品管理的指導(dǎo)和監(jiān)督。

8、 二氯化鋇、汞、苯胺、草酸、黃磷、鉀、鈉、碳化鈣、二硫化碳、苯、乙醚、發(fā)煙硫酸、丙酮、乙酸、乙酯、甲苯、二甲苯正丁醇、過氧化鈉、硝酸鍶等非經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品,同一年級(jí),各教學(xué)班在做完同一個(gè)實(shí)驗(yàn)后,剩余部分應(yīng)及時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(或柜);在各教學(xué)班做同一實(shí)驗(yàn)的間歇時(shí)間,可暫存在化學(xué)藥品室。

9、 劇毒藥品,用后剩余部分應(yīng)隨時(shí)存入危險(xiǎn)藥品庫(或柜)。

10、下列經(jīng)常使用的危險(xiǎn)藥品,化學(xué)藥品室可保存一瓶,重量不能超過規(guī)定限額,多余的應(yīng)存放在危險(xiǎn)藥品庫中(或柜)內(nèi);無水乙醇1000 g,氯酸鉀、高錳酸鉀、硝酸、硝酸鈉等各500 g,溴100 g、濃硝酸和濃硫酸各1000 g,工業(yè)乙醇10 ㎏。

11、 鎂粉、鎂帶、鋁粉、三氯化鋁、甲酸、鹽酸、氫氧化鈉、重鉻酸鉀、五氯化二磷、亞硝酸鈉、硝酸汞、硝酸鋁、硝酸銅、硝酸鎘、酚、甲醛、丙三醇等危險(xiǎn)藥品可存放在化學(xué)藥品室。

12、 以上未列出的其它危險(xiǎn)藥品,學(xué)校根據(jù)危險(xiǎn)程度,采取相應(yīng)的管理措施。

13、 凡已稀釋和已配成溶液的危險(xiǎn)藥品以及學(xué)生分組實(shí)驗(yàn)瓶裝的其它危險(xiǎn)藥品(如濃硫酸、濃硝酸、紅磷、乙醇),可不存入危險(xiǎn)藥品倉庫(或柜)。

第5篇 衛(wèi)生院麻醉藥品安全管理制度

鄉(xiāng)村衛(wèi)生院麻醉藥品的安全管理制度

一、購買麻醉藥品須向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門辦理申請(qǐng)手續(xù),經(jīng)上一級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給《麻醉藥品購用印鑒卡》按照購用限量規(guī)定,到指定的麻醉藥品經(jīng)營單位購買。

二、在采購麻醉藥品時(shí)須向麻醉藥品經(jīng)營單位填送麻醉藥品申購單,麻醉藥品經(jīng)營單位在供應(yīng)時(shí)必須詳細(xì)核對(duì)各項(xiàng)印章及數(shù)量。供應(yīng)數(shù)量按衛(wèi)生部規(guī)定的麻醉藥品品種范圍及每季購用限量的規(guī)定辦理。

三、使用麻醉藥品的醫(yī)務(wù)人員必須具有醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)并經(jīng)考核能正確使用麻醉藥品,且具有麻醉藥品處方權(quán)。

四、麻醉藥品的每張?zhí)幏阶⑸鋭┎坏贸^二日常用量,片劑、酊劑、糖漿劑不得超過三日常用量,連續(xù)使用不得超過七天。麻醉藥品處方應(yīng)書寫完整,字跡清晰,開處方醫(yī)師簽名后加蓋病區(qū)章并注明疾病診斷。配方應(yīng)嚴(yán)格核對(duì),審核人、配方人、核對(duì)人和發(fā)藥人均應(yīng)簽名,并建立麻醉藥品處方登記專冊(cè)。住院病人所開每日用的麻醉藥品,由護(hù)理部專人加鎖保管。手術(shù)室給予少量麻醉藥品作為基數(shù),由專人加鎖保管。手術(shù)中用麻醉藥品憑空安瓿按規(guī)定處方實(shí)際用量向藥房領(lǐng)取。醫(yī)務(wù)人員不得為自己開處方使用麻醉藥品。

五、經(jīng)醫(yī)院臨床科室診斷為惡性腫瘤的患者或確需使用麻醉藥品的危重病人,核發(fā)《麻醉藥品專用卡》,患者憑卡按規(guī)定開方配藥。

六、麻醉藥品實(shí)行“五?！?專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊(cè)、專用處方、專冊(cè)登記)管理,麻醉藥品處方由藥房加蓋麻醉藥品專用章發(fā)給病區(qū),按上述規(guī)定使用。處方保存三年備查。對(duì)麻醉藥品濫用者,藥房人員有權(quán)拒絕發(fā)藥,并及時(shí)向院領(lǐng)導(dǎo)回報(bào),妥善處理。

七、定期檢查麻醉藥品使用及管理情況,發(fā)現(xiàn)問題立即報(bào)告、及時(shí)處理,必須做到帳物相符。需報(bào)損處理的麻醉藥品,經(jīng)當(dāng)事人寫明真實(shí)、詳細(xì)情況,報(bào)主管院長批準(zhǔn),完備各種手續(xù)后方可處理。

八、藥房每天對(duì)麻醉藥品領(lǐng)用情況進(jìn)行登記、做帳、交接,藥庫保管人員發(fā)登記專用卡,每天盤存,盤存數(shù)兩人簽名,科室不定期抽查。

第6篇 藥品試劑倉庫消防及安全管理制度

1、倉庫管理人員必須對(duì)所有存放藥品試劑的性質(zhì)，保管辦法及安全注意事項(xiàng)精通熟悉，并會(huì)正確地使用本庫的安全及消防設(shè)施。

2、倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)須經(jīng)常對(duì)倉庫管理員進(jìn)行業(yè)務(wù)，安全及消防知識(shí)教育。

3、倉庫周圍要保持清潔。不得存放易燃易爆物品，道路要保持暢通無阻。

4、倉庫的電氣設(shè)備及照明必須是防爆型，并定期檢查，保證完整無損。

5、倉庫必須配備足夠的消防設(shè)施、設(shè)備。

6、倉庫存放的藥品試劑，要排列整齊分類保管，不得將性質(zhì)不同的和有抵觸的藥品試劑混放在一起。

7、倉庫存放的藥品試劑必須貼有明顯的品名標(biāo)號(hào)，以防領(lǐng)錯(cuò)。

8、搬動(dòng)藥品、試劑時(shí)，必須輕拿輕放，禁止摔打和撞擊，如包裝有破損的應(yīng)立即上報(bào)、處理。

9、庫區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁煙火及攜帶火種。

10、非本庫人員不得隨意入庫，如因工作需要必須入庫時(shí)，應(yīng)在登記簿上登記，經(jīng)倉庫主管領(lǐng)導(dǎo)同意后方可進(jìn)入。

第7篇 實(shí)驗(yàn)室和化學(xué)藥品安全管理制度

一、化學(xué)藥品要分類存放，對(duì)易燃、易爆、劇毒品要單獨(dú)存放，實(shí)行雙人雙鎖管理制度。

二、建立化學(xué)藥品登記制度，按照采購、使用、交接、入庫的程序進(jìn)行。調(diào)撥、銷毀應(yīng)及時(shí)上報(bào)治安管理部門，按照公安部門廢物處理程序進(jìn)行銷毀

三、化學(xué)實(shí)驗(yàn)管理人員和實(shí)驗(yàn)員應(yīng)接受有關(guān)部門的專業(yè)培訓(xùn)，持證上崗。嚴(yán)格化學(xué)實(shí)驗(yàn)室的操作規(guī)程，經(jīng)常檢查實(shí)驗(yàn)器材及設(shè)備的完好情況。

四、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)要配備必要的專用消防器材，室內(nèi)嚴(yán)禁存放私人物品及無關(guān)物品。

五、實(shí)驗(yàn)課要組織學(xué)生按次序進(jìn)出，嚴(yán)禁打鬧。

北京師范大學(xué)第三附屬中學(xué)

第8篇 農(nóng)村食品藥品安全巡查制度

一、為規(guī)范食品藥品市場(chǎng)秩序，規(guī)范食品藥品監(jiān)管協(xié)管員巡查工作，制訂本制度。

二、巡查對(duì)象是農(nóng)村食品、藥品、保健食品、化妝品、醫(yī)療器械企業(yè)及可能存在食品藥品安全隱患的場(chǎng)所。

三、協(xié)管員每月對(duì)巡查對(duì)象至少巡一次，平時(shí)可隨機(jī)檢查，遇有安全隱患或其他特殊情況開展有針對(duì)性巡查。

四、巡查、排查過程中，發(fā)現(xiàn)安全風(fēng)險(xiǎn)情況，及時(shí)做好解釋、規(guī)勸等防范工作；發(fā)現(xiàn)涉嫌違法違規(guī)情況，及時(shí)向食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告；發(fā)現(xiàn)出租屋、空置廠房等場(chǎng)所存在無證生產(chǎn)經(jīng)營“四品一械”、食品藥品制假售假等情況，應(yīng)立即報(bào)告。

五、巡查工作紀(jì)律。自覺遵守巡查的程序，做到公正、嚴(yán)明、文明檢查；嚴(yán)格保密紀(jì)律，認(rèn)真履行保密義務(wù)，執(zhí)行保密制度嚴(yán)肅廉政紀(jì)律，嚴(yán)格執(zhí)行廉潔自律的有關(guān)規(guī)定，自覺遵守職業(yè)道德規(guī)范。

第9篇 實(shí)驗(yàn)學(xué)校實(shí)驗(yàn)器材、藥品安全管理制度

城新實(shí)驗(yàn)學(xué)校實(shí)驗(yàn)器材、藥品安全管理制度

1、實(shí)驗(yàn)器材及藥品用專室存放，確定專人負(fù)責(zé)。

2、各類實(shí)驗(yàn)器材、藥品要分類放置，歸還后要放回原位，以便查找，登記。

3、各實(shí)驗(yàn)教師在實(shí)驗(yàn)前領(lǐng)取實(shí)驗(yàn)器材、藥品，并由實(shí)驗(yàn)管理人員對(duì)器材、藥品進(jìn)行登記，以便歸還時(shí)核對(duì)。

4、單項(xiàng)實(shí)驗(yàn)完畢后應(yīng)及時(shí)將器材、藥品歸還器材保管室。歸還時(shí)各儀器要保持完整、清潔。

5、實(shí)驗(yàn)器材管理人員要隨時(shí)注意安全，對(duì)各種器材和藥品的損耗要登記注冊(cè)，并及時(shí)將配置清單報(bào)總務(wù)處采購。

6、未盡事宜由徐州市城新實(shí)驗(yàn)學(xué)校解釋。

第10篇 社區(qū)藥品安全協(xié)查制度

一、為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械經(jīng)營、使用的監(jiān)督管理,保證藥品和醫(yī)療器械的安全有效使用,鞏固城區(qū)藥品兩網(wǎng)建設(shè)成果,規(guī)范城區(qū)藥品秩序,保障人民群眾用藥安全有效,維護(hù)人體健康和生命安全,根據(jù)藥品監(jiān)督管理相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定和我縣城區(qū)藥品市場(chǎng)監(jiān)督管理工作實(shí)際,制定本制度。

二、牢固樹立科學(xué)監(jiān)管理念,以切實(shí)保障人民群眾用藥安全有效為目的,堅(jiān)持預(yù)防為主、警示在先、處罰與教育相結(jié)合的原則,堅(jiān)持以監(jiān)督為中心,監(jiān)幫促相結(jié)合的工作方針,強(qiáng)化目標(biāo)責(zé)任管理,強(qiáng)化藥品市場(chǎng)日常監(jiān)管,全面加強(qiáng)藥品和醫(yī)療器械的監(jiān)督管理,切實(shí)保障人民群眾用藥安全有效。

三、定期監(jiān)督檢查的范圍:社區(qū)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)、藥品經(jīng)營企業(yè)。

四、社區(qū)藥品安全協(xié)管員信息員職責(zé):

負(fù)責(zé)全街所有醫(yī)療衛(wèi)生單位的藥品監(jiān)管,除醫(yī)療衛(wèi)生單位以外的其他涉藥單位的藥品監(jiān)管。

五、定期檢查方法:定期監(jiān)督檢查采取聯(lián)合檢查與單獨(dú)檢查相結(jié)合的方法進(jìn)行。

六、定期檢查內(nèi)容:

1、資質(zhì)檢查:包括涉藥單位證照核發(fā)、變更、年檢情況,從業(yè)人員資質(zhì)晉升變化、健康體檢情況,供藥供械企業(yè)的資質(zhì)證明等;

2、購銷檢查:包括藥械購進(jìn)銷售渠道的合法性,索票索證情況,入庫驗(yàn)收記錄,質(zhì)量審核等;

3、存儲(chǔ)檢查:包括分類陳列、溫濕度監(jiān)測(cè)、衛(wèi)生環(huán)境、質(zhì)量自查考核等;

4、質(zhì)量檢查:包括專項(xiàng)檢查、抽樣篩查、監(jiān)督檢查等。重點(diǎn)檢查有無銷售使用過期失效、霉?fàn)€變質(zhì)等假劣藥械、非藥品冒充藥品等;

5、廣告監(jiān)督:重點(diǎn)加強(qiáng)對(duì)違法藥品廣告的監(jiān)測(cè)和查處;

6、制度檢查:核查保證藥品質(zhì)量的各項(xiàng)制度的執(zhí)行情況;

7、專項(xiàng)檢查:按要求完成上級(jí)交辦的其它日常巡查監(jiān)管和專項(xiàng)檢查任務(wù)。

七、定期監(jiān)督檢查要求:藥品監(jiān)督定期檢查要按照“標(biāo)本兼治,綜合治理”的原則,以確保人民群眾用藥安全有效為目的,全面整頓和規(guī)范城區(qū)藥品市場(chǎng)秩序。對(duì)監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)的問題,能夠現(xiàn)場(chǎng)整改的,必須現(xiàn)場(chǎng)督導(dǎo)整改;不能現(xiàn)場(chǎng)整改的,必須責(zé)令限期改正;對(duì)依法應(yīng)當(dāng)給予行政處罰的,必須按照法定程序立案查處。

第11篇 試劑藥品庫房安全制度

1.試劑、藥品庫房的門窗向外開,保持良好通風(fēng)。水泥地面要墊木板或鋪沙土,窗戶應(yīng)裝毛玻璃或白鉛油,防止日光曬入。

2.試劑、藥品不得與其他物品混存,要分類放置。

3.庫房應(yīng)安裝防爆式電燈,電線穿管,電閘應(yīng)設(shè)在庫外防雨處。

4.庫內(nèi)溫度保持在35℃以下,在夏季對(duì)低沸點(diǎn)的藥品要采取降溫措施。

5.嚴(yán)禁吸煙,禁止明火照明或明火作業(yè)。

6.嚴(yán)禁在庫內(nèi)分裝配料。

7.庫房管理員要經(jīng)常檢查,發(fā)現(xiàn)包裝滲漏要及時(shí)處理。

8.要及時(shí)處理廢舊包裝物品,不得在庫內(nèi)堆放。

9.庫內(nèi)要配備相應(yīng)的滅火器材。

10.劇毒品要專人專柜保管。領(lǐng)用時(shí)必須由兩人同時(shí)在現(xiàn)場(chǎng)。

第12篇 實(shí)驗(yàn)器材藥品室安全制度

1.做好防火工作。除實(shí)驗(yàn)需要外,嚴(yán)禁火種。配置相應(yīng)的滅火器材。

2.各種危險(xiǎn)品必須嚴(yán)格登記造冊(cè),建立購買、使用、領(lǐng)取、清退等臺(tái)帳。對(duì)劇毒、放射性等危險(xiǎn)物品出入庫必須有精確計(jì)量和記載。

3.對(duì)危險(xiǎn)物品的管理必須貫徹“控制使用、重點(diǎn)管理、嚴(yán)格出(入)庫”的方針,堅(jiān)持“分類存放,特殊保管”的原則。嚴(yán)加保管,應(yīng)專庫存放,雙人雙鎖。對(duì)所有物品應(yīng)定期檢查核對(duì),并采取必要的安全措施。

4.危險(xiǎn)物品的管理人員應(yīng)熟悉并掌握所存放的危險(xiǎn)物品的性質(zhì),防護(hù)和使用等各方面基本知識(shí)。

5.易燃、易爆、劇毒、放射性物品,存放與保管危險(xiǎn)物品時(shí),必須嚴(yán)格執(zhí)行“四個(gè)不準(zhǔn)”的規(guī)定:性質(zhì)相抵觸,不準(zhǔn)存放在一起;互相能引起燃、爆的,不準(zhǔn)存放在一起;非危險(xiǎn)物品倉庫,不準(zhǔn)存放危險(xiǎn)物品;露天不準(zhǔn)存放。

6.嚴(yán)禁設(shè)置一切明火,嚴(yán)禁試驗(yàn)、分裝、打包與其他任何可能引起燃、爆的不安全操作,裝卸危險(xiǎn)物品時(shí),必須輕拿輕放,不得震動(dòng)、撞擊或磨擦;不得隨意重壓和傾倒,不得隨意碰撞或滾動(dòng)搬動(dòng)。存放區(qū)域的附近,應(yīng)樹立明顯的警示標(biāo)志。

7.做好防盜工作、安裝防盜設(shè)施,貴重器材及危險(xiǎn)品的存放點(diǎn)必須有防盜報(bào)警器。管理人員離室應(yīng)關(guān)鎖好門窗、切斷電源,關(guān)閉自來水。無關(guān)人員不得擅自入內(nèi)。

8.管理人員要認(rèn)真做好安全自查,對(duì)性質(zhì)不穩(wěn)定或容易分解變質(zhì)的危險(xiǎn)物品,應(yīng)定期測(cè)量化驗(yàn),并作詳細(xì)記錄。

9.進(jìn)、出庫或使用后,必須對(duì)操作現(xiàn)場(chǎng)與周圍環(huán)境作認(rèn)真檢查,對(duì)遺存或散落的危險(xiǎn)品及時(shí)清掃、處理。

10.實(shí)驗(yàn)器材、藥品一律不外借。

東?？h黃川中心小學(xué)

2023年1月20日