第1篇 質量事故報告調查和處理制度

1、 現(xiàn)場發(fā)生意外質量事故時,施工現(xiàn)場負責人應及時逐級上報。

2、 工程質量事故發(fā)生后,事故單位應采取有效措施,搶救人員,保護事故現(xiàn)場,防止事故擴大。

3、 發(fā)生事故單位要積極主動協(xié)助配合調查單位組織的調查處理,按要求出具有關資料等。

4、 對工程質量事故的調查處理,必須堅持“四不放過”的原則。

5、 對工程質量事故隱瞞不報、擅自處理的,將對施工的責任單位和領導按有關規(guī)定處罰。情節(jié)嚴重的或造成嚴重后果的,按國家有關法律將追究有關責任人員的法律責任。

第2篇 安全質量事故報告和處理制度

1.安全質量事故報告

發(fā)生工程安全質量事故后，現(xiàn)場監(jiān)理工程師應及時向監(jiān)理站匯報，總監(jiān)理工程師及時向項目管理機構、監(jiān)理單位進行匯報。

2.安全質量事故劃分

安全事故按其嚴重程度和損失大小，劃分為特別重大事故、重大事故、較大事故和一般事故。

質量事故按其嚴重程度和損失大小，劃分為特別重大事故、重大事故、大事故和一般事故。

3.安全質量事故處理

發(fā)生工程安全質量質量事故時，監(jiān)理應及時采取如下措施進行處理：

1）責令施工單位立即采取措施保護事故現(xiàn)場，同時向項目管理機構和相關單位報告；

2）責令施工單位盡快組織進行事故調查，及時報送工程質量事故報告單及調查報告；

3）參加質量事故調查，參與研究事故處理方案；

4）對工程質量事故的整改落實情況進行督促、檢查；

5）工程質量事故的責任劃分和處理，按《鐵路建設工程重大質量事故報告和處理暫行規(guī)定》辦理。

6）監(jiān)理人員應加強對施工現(xiàn)場的質量和安全監(jiān)控，出現(xiàn)工程事故，不得與責任單位互相串通，隱瞞不報。一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，嚴肅處理。

第3篇 藥品質量事故處理及報告制度

1.目的：加強本公司所經(jīng)營藥品發(fā)生質量事故的管理，有效預防重大質量事故的發(fā)生。

2.依據(jù)：《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》，《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》第70條。

3.適用范圍：發(fā)生質量事故藥品的管理。

4.責任：質量負責人、藥品購進人員、營業(yè)員對本制度的實施負責。

5.內容：

5.1 藥品質量事故是指藥品經(jīng)營過程中，因藥品質量問題而導致的危及人體健康或造成本公司經(jīng)濟損失的情況。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故兩大類。

5.1.1 重大質量事故：

5.1.1.1 違規(guī)銷售假、劣藥品，造成嚴重后果的。

5.1.1.2 未嚴格執(zhí)行質量驗收制度，造成不合格藥品入庫的。

5.1.1.3 由于保管不善，造成藥品整批蟲蛀、霉爛變質、破損、污染等不能再供藥用，每批次藥品造成經(jīng)濟損失xx元以上的。

5.1.1.4 銷售藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

5.1.2 一般質量事故：

5.1.2.1 違反進貨程序購進藥品，但未造成嚴重后果的。

5.1.2.2 保管、養(yǎng)護不當，致使藥品質量發(fā)生變化，一次性造成經(jīng)濟損失xx元以上的。

5.2 一般質量事故發(fā)生后，應在當天口頭報告質量負責人，并及時以書面形式上報本公司負責人。

5.3 發(fā)生重大質量事故，造成嚴重后果的，由質量負責人在24小時內上報成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局，其他重大質量事故應在三天內報告成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

5.4 發(fā)生事故后，質量負責人應及時采取必要的控制、補救措施。

5.5 質量負責人應組織人員對質量事故進行調查、了解并提出處理意見，報本公司負責人，必要時上報成都市金牛區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局。

5.6 在質量事故的處理過程中，應堅持“三不放過”的原則。即：事故的原因不清不放過，事故責任者和顧客沒有受到教育不放過，沒有整改措施不放過。

第4篇 藥品質量事故處理報告管理制度范例

一.醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。

二.醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。

三.驗收人員不得誤驗,漏驗造成假劣藥品調劑室銷售。

四.在陳列中不得養(yǎng)護管理不善造成藥品變質、失效。

五.以上情況因責任心不強,造成質量事故發(fā)生后,各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。

六.質量管理員將發(fā)生問題的情況,及時填寫“藥品質量事故報告單”報質量管理組織。

七.藥房質量管理負責人對質量事故進行調查,了解并提出處理意見。,報質量管理組織,必要時按照規(guī)定及時上報有關部門。

八.醫(yī)院重視發(fā)生的質量問題,查清事故原因,明確事故責任,并對藥劑人員進行教育,針對性的指定政改防范措施。

九.對發(fā)生的質量事故不得虛報隱瞞。如發(fā)現(xiàn)虛報瞞報者嚴肅處理,確保人民用藥安全。

第5篇 工程項目質量事故報告處理制度

工程項目質量事故報告和處理制度

1、質量事故的定義

1.1一般質量事故

指質量事故經(jīng)濟損失在5000元以上,10000元以下的事故。

1.2重大質量事故

凡屬下列情況之一的質量事故為重大質量事故。

1)建筑物,構筑物或其主要結構倒塌。

2)超過規(guī)范規(guī)定的基礎下沉:a、建筑物傾斜,結構開裂;b、主體結構強度嚴重不足;c、影響結構安全和建筑壽命;d、造成不可補救的永久性缺陷。

3)影響設備及其相應系統(tǒng)的使用功能,造成永久性缺陷。

4)產(chǎn)品返工損失或報廢損失在10000元及其以上的質量事故(包括返工損失的全部價款)。

2、質量事故報告

1)施工班組發(fā)現(xiàn)質量事故,以書面形式報告項目經(jīng)理、工程部,并在三天內以書面或口頭(電話)報武漢項目工程部。

2)一般質量事故報表,由項目工程部隨質量月報一起報武漢項目工程部。

3)在重大事故發(fā)生后,項目工程部應在當日內報武漢項目工程部,武漢項目部應在二日內報公司科技質保部,事故原因經(jīng)濟損失情況可待查清后補報。

4)結構倒塌事故應在十二小時內電告上級主管部門,凡重大工程質量事故處理完畢后,要定出詳細的事故專題報告報告上級。

5)發(fā)生事故隱瞞不報,應對主要責任者加重處罰。

3、對質量事故的責任處理

1)對質量事故必須堅持'四不放過'原則。即事故原因不清不放過;事故責任者和有關人員沒有受教育不放過;沒有落實防范措施不放過;領導和事故責任者沒有受到處理不放過。

2)一般事故由項目工程部處理;重大事故應上報武漢項目工程部,由武漢項目工程部提出初步處理意見,報公司處理。

3)發(fā)生質量事故除按項目質量獎罰制度給予有關責任者罰款外,還應視其情節(jié)給予責任者以警告、記過、降職、降薪、開除廠籍處分,直至追究法律責任。

第6篇 藥品藥械質量事故處理報告追究管理制度

藥品、藥械質量事故處理報告、追究管理制度

質量事故處理報告管理制度

一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

二.重大質量事故

1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

2、未嚴格執(zhí)行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質量事故

1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

2、保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質量發(fā)生變化的。

四、質量事故的報告程序、時限

1、發(fā)生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。

2、應認真查清事故原因,并在7日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。

3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

藥械質量責任事故追究制度

一、藥械質量責任事故即是指藥械使用單位因采購、保管養(yǎng)護、設備等原因而導致產(chǎn)生的假劣藥品和醫(yī)療器械的行為。

二、藥械的采購程序符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械使用單位應積極主動地協(xié)助市局稽查科追查相關企業(yè)或生產(chǎn)廠家的責任。

三、藥械的采購程序不符合藥械采購管理制度的,其購進的藥械屬于假劣藥品和醫(yī)療器械的,藥械采購主管領導及其采購人員應負主要責任。因之而受到處罰的,主管領導及采購人員應按照其責任的大小承擔相應的賠償責任。

四、因養(yǎng)護保管不當而導致假劣藥品和醫(yī)療藥械并未按照有關規(guī)定報請銷毀,依然存放于藥房的,應追究主管領導及相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據(jù)相關人員的責任,責令其承擔相應的經(jīng)濟賠償責任。

五、因設備缺乏而導致的假劣藥品和醫(yī)療器械并未按照有關規(guī)定請銷毀,依然存放于藥房的,應追究相關責任人的責任,由此而受處罰的,應根據(jù)相關責任人的責任,責令其承擔相應的經(jīng)濟賠償責任。

六、因上述問題而觸犯刑律的,應依法追究其法律責任。

第7篇 質量事故處理報告管理制度

一、質量事故,是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

二、重大質量事故

1.違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

2.未嚴格執(zhí)行質量驗收制度,造成不合格藥品入柜(架)。

3.使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質量事故

1.違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

2.保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質量發(fā)生變化的。

四、質量事故的報告程序、時限

1.發(fā)生重大質量事故,造成嚴重后果的,應在十二小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。

2.應認真查清事故原因,并在七日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。

3.一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

第8篇 x醫(yī)院藥品質量事故處理報告管理制度

一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

二.重大質量事故

1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

2、未嚴格執(zhí)行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質量事故

1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

2、保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質量發(fā)生變化的。

四、質量事故的報告程序、時限

1、發(fā)生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。

2、應認真查清事故原因,并在7日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。

3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

第9篇 附二醫(yī)院藥品質量事故處理報告管理制度

第二醫(yī)院藥品質量事故處理報告管理制度

一.質量事故是指藥品管理使用過程中,因藥品質量問題導致危及人體健康的責任事故。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為:重大事故和一般事故。

二.重大質量事故

1、違規(guī)購進使用假劣藥品,造成嚴重后果。

2、未嚴格執(zhí)行質量驗收制度,造成不合格藥品如柜(架)。

3、使用藥品出現(xiàn)差錯或其他質量問題,并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故的。

三、一般質量事故

1、違反進貨程序購進藥品,但未造成嚴重后果的。

2、保管、養(yǎng)護不當,致使藥品質量發(fā)生變化的。

四、質量事故的報告程序、時限

1、發(fā)生重大質量事故,造成嚴重后果,應在12小時內上報區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等相關部門。

2、應認真查清事故原因,并在7日內向區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局等有關部門書面匯報。

3、一般質量事故應認真查清事故原因,及時處理。

五、發(fā)生事故后,應及時采取必要的控制補救措施。

六、處理事故時,應堅持事故原因不查清不放過原則,并制定整改防范措施。

第10篇 藥品質量事故處理和報告管理制度

一．醫(yī)院不得購進、銷售假劣藥品。

二．醫(yī)院不得購進和銷售未經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門批準的經(jīng)營企業(yè)、生產(chǎn)企業(yè)的藥品。

三．驗收人員不得誤驗，漏驗造成假劣藥品調劑室銷售。

四．在陳列中不得養(yǎng)護管理不善造成藥品變質、失效。

五．以上情況因責任心不強，造成質量事故發(fā)生后，各崗位人員將發(fā)生事故的該品種批次的藥品收回。

六．質量管理員將發(fā)生問題的情況，及時填寫“藥品質量事故報告單”報質量管理組織。

七．藥房質量管理負責人對質量事故進行調查，了解并提出處理意見。，報質量管理組織，必要時按照規(guī)定及時上報有關部門。

八．醫(yī)院重視發(fā)生的質量問題，查清事故原因，明確事故責任，并對藥劑人員進行教育，針對性的指定政改防范措施。

九．對發(fā)生的質量事故不得虛報隱瞞。如發(fā)現(xiàn)虛報瞞報者嚴肅處理，確保人民用藥安全。

第11篇 質量事故處理和報告管理制度

1、質量事故具體指藥品使用活動各環(huán)節(jié)因藥品質量問題而出現(xiàn)的危及人身健康安全或導致?lián)p失的異常情況。質量事故按其性質和后果的嚴重程度分為：重大事故和一般事故兩大類。

2、重大質量事故：

①購進三無產(chǎn)品或假劣藥品，受到新聞媒介曝光或上級通報批評，造成較壞影響或損失在2000元以上者。

②發(fā)藥出現(xiàn)差錯或其它質量問題，并嚴重威脅人身安全或已造成醫(yī)療事故者。

3、一般質量事故：

購銷“三無”產(chǎn)品或假冒、失效、過期藥品，造成一定影響或損失在2000元以下者。

4、質量事故的報告程序、時限

①發(fā)生重大質量事故，造成人身傷亡或性質惡劣影響很壞的，必須在1小時內逐級上報有關部門。

②其它重大質量事故也應在3小時內逐級上報有關部門；查清原因后，再作書面匯報，一般不得超過三天。

③一般質量事故應在8小時內報單位領導，并在五天內將事故原因、處理結果上報有關部門。

5、事故發(fā)生后，要緊急通知各有關責任人采取必要的制止、補救措施，以免造成更大的損失和后果。

6、負責人接到事故報告后，應立即前往現(xiàn)場，堅持“三不放過”原則（即：事故原因不清不放過；事故責任人和員工沒有受到教育不放過；沒有制定防范措施不放過），了解掌握第一手資料，協(xié)助各有關部門處理事故善后工作。

7、以事故調查為根據(jù)，組織人員認真分析，確認事故原因，明確有關人員的責任，提出整改和處理措施。

第12篇 質量事故報告制度

總則

第一條 為加強九江縣龍江湖泵站更新改造土建工程的質量管理，規(guī)范質量事故報告處理行為，根據(jù)國家的法令、法規(guī)制定本制度。

第二條 本制度適用于九江縣龍江湖泵站更新改造土建工程從開工到竣工內的所有質量事故。

本制度規(guī)定的工程質量事故，包括建設管理、監(jiān)理、勘測、設計、施工、材料、設備等原因造成工程不符合規(guī)程、規(guī)范和合同規(guī)定的質量標準，影響使用壽命和對工程安全進行造成隱患和危害的事件。

第三條 發(fā)生質量事故，必須堅持“事故原因不查清楚不放過、主要事故責任者和職工未受到教育不放過、補救和防范措施不放過”的原則，認真調查事故原因，研究處理措施，查明事故責任，做好事故處理工作。

質量事故的分類

第四條 工程質量事故按直接經(jīng)濟損失的大小，檢查、處理事故對工期的影響時間長短和對工程正常使用的影響，分為一般質量事故、較大質量事故、重大質量事故、特大質量事故。

第五條 一般質量事故指對工程造成一定的經(jīng)濟損失，經(jīng)處理后不影響正常使用并不影響使用壽命的事故。

較大質量事故是指對工程造成較大經(jīng)濟損失或延誤較短工期，經(jīng)處理后不影響正常使用但對工程壽命有一定影響的事故。

重大質量事故指對工程造成重大經(jīng)濟損失或較長時間延誤工期，經(jīng)處理后仍對正常使用和工程壽命造成特大影響的事故。

事故報告

第六條 質量事故發(fā)生后，最早發(fā)現(xiàn)的人員必須立即報告其主管負責人和項目經(jīng)理，由項目經(jīng)理將事故的簡要情況向業(yè)主單位、監(jiān)理部報告。

第七條 事故發(fā)生后，事故現(xiàn)場的施工主管要嚴格保護現(xiàn)場，采取有效措施搶救人員和財產(chǎn)，防止事故擴大。

第八條 發(fā)生（發(fā)現(xiàn)）較大、重大和特大質量事故，項目經(jīng)理部應立即上報業(yè)主單位，由業(yè)主單位在48小時內逐級向省級、省級并報抄水利部、水利部和有關部門作出書面報告。

第九條 項目經(jīng)理部事故報告的內容包括：

１、事故發(fā)生的時間、地點、工程部位及相應的施工作業(yè)班組人員。

２、事故發(fā)生的簡要經(jīng)過，傷亡人數(shù)和直接經(jīng)濟損失和初步估計。

３、事故發(fā)生原因初步分折。

４、事故發(fā)生后采取的措施及事故控制情況。

事故處罰

第十條 對不按本規(guī)定進行事故報告或隱情不報而造成事故進一步擴大劃貽誤處理時機的班組或個人，由處機關給予通報批評，情節(jié)嚴重的，追究其責任人的責任，構成犯罪的移交司法機關依法處理。