第1篇 qa崗位職責

質檢,過程管理,項目管理,pmo,qa,pmp

崗位職責:

1、制定質量保證計劃,項目計劃制定和需求管理等關鍵活動開展;

2、負責體系培訓,為項目組提供項目管理、質量過程活動咨詢和指導;

3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控,跟蹤協(xié)調問題的解決,分析問題原因,提供改進方案,匯報項目執(zhí)行情況;

4、收集過程數(shù)據(jù),定期發(fā)布質量報告,進行月度、年度度量分析,總結項目實施最佳實踐;

5、收集項目過程改進建議,參與過程改進工作。

6、業(yè)務線財富庫、風險庫及度量庫的管理。

7、 協(xié)助部門負責人維護并持續(xù)改進質量管理體系,確保其有效運行。

職位要求:

1、全日制本科及以上學歷;

2、計算機相關專業(yè),熟悉軟件工程、項目管理、質量控制相關知識,熟悉iso/cmmi/敏捷質量管理模型;

3、2年以上質量管理或過程改進相關經(jīng)驗,3個以上項目全過程跟蹤實踐。

4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;

5、具備較強的質量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力,能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進的地方;在企業(yè)質量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實踐經(jīng)驗;

6、具有較強的溝通理解能力和協(xié)調能力,工作積極主動,良好的學習能力。

第2篇 qa軟件測試崗位職責

1、測試團隊管理工作,制定各類測試流程基本運行和測試成果一般標準

2、發(fā)展團隊核心競爭力并擴展團隊工作內容,團隊成員能力了解和工作安排,規(guī)劃員工的職業(yè)生涯,并為其提供工作和培訓環(huán)境

3、負責帶領測試團隊,設計執(zhí)行優(yōu)化測試過程,豐富測試手段,引入新的測試策略并及時反饋項目狀態(tài),分析項目風險

4、與開發(fā)產(chǎn)品運營等各部門人員溝通和協(xié)作,推動整個項目的順利進行

5、維護測試流程,整理測試報告統(tǒng)計和分析測試結果,提高測試效率和質量。

崗位要求

1、6年以上測試經(jīng)驗,有三年以上測試團隊管理經(jīng)驗,熟悉軟件測試知識

2、熟練掌握常用測試技術,能運用多種技術進行測試設計,編寫測試方案測試計劃測試報告

3、精通系統(tǒng)測試性能測試安全測試及自動化測試,熟練使用接口測試工具如jmeter,性能測試工具如loadrunner,安全測試工具如fitness,自動化測試工具如selenium等,熟悉常用的項目管理工具如jiraqc禪道等及版本控制工具svngit等

4、英文聽說讀寫流利

崗位職責

1、測試團隊管理工作,制定各類測試流程基本運行和測試成果一般標準

2、發(fā)展團隊核心競爭力并擴展團隊工作內容,團隊成員能力了解和工作安排,規(guī)劃員工的職業(yè)生涯,并為其提供工作和培訓環(huán)境

3、負責帶領測試團隊,設計執(zhí)行優(yōu)化測試過程,豐富測試手段,引入新的測試策略并及時反饋項目狀態(tài),分析項目風險

4、與開發(fā)產(chǎn)品運營等各部門人員溝通和協(xié)作,推動整個項目的順利進行

5、維護測試流程,整理測試報告統(tǒng)計和分析測試結果,提高測試效率和質量。

崗位要求

1、6年以上測試經(jīng)驗,有三年以上測試團隊管理經(jīng)驗,熟悉軟件測試知識

2、熟練掌握常用測試技術,能運用多種技術進行測試設計,編寫測試方案測試計劃測試報告

3、精通系統(tǒng)測試性能測試安全測試及自動化測試,熟練使用接口測試工具如jmeter,性能測試工具如loadrunner,安全測試工具如fitness,自動化測試工具如selenium等,熟悉常用的項目管理工具如jiraqc禪道等及版本控制工具svngit等

4、英文聽說讀寫流利

第3篇 研發(fā)qa崗位職責職位要求

職責描述：

1.實驗室日常巡檢工作；

2.審核方法驗證、方法轉移等文件相關工作；

3.審核臨床學樣記錄；

4.核查新藥ad注冊申報材料；

職位要求：

1.生物、藥學、化學分析相關專業(yè)，碩士研究生以上學歷；

2.具備2年以上的qa工作經(jīng)驗；

3.有檢驗、分析的相關實驗室工作背景，熟悉方法驗證、方法轉移等相關工作；

4.具有臨床學樣記錄核查的相關經(jīng)驗；

5.熟悉新藥ad注冊申報資料的核查；

6.具備良好的英文聽說讀寫能力，具有一定的抗壓能力、較強的工作協(xié)調能力和較強的學習能力。

崗位要求：

學歷要求：碩士

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

第4篇 qa測試員崗位職責

qa測試員 東莞寶鑫貿易有限公司 東莞寶鑫貿易有限公司,寶鑫 1.1年以上電子煙測試經(jīng)驗;2.電腦水平良好,熟練操作辦公軟件;3.讀懂英文資料,能完成英文報告,不要求口語;4.具備良好的職業(yè)操守及團隊合作精神。工作內容:1.日常電子煙可靠性測試。2.測試報告,周報。3.測試設備的危害與保養(yǎng)。

第5篇 器械qa崗位職責

負責質量管理相關的法律、法規(guī)和規(guī)章,確保法規(guī)的符合性。

組織制訂質量管理制度、崗位職責和崗位操作規(guī)程,指導、監(jiān)督制度的執(zhí)行,并對執(zhí)行情況進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時糾正和持續(xù)改進。

質量體系的維護工作。

倉庫監(jiān)控系統(tǒng)的日常管理工作。

負責首營審核,包括產(chǎn)品、供貨者、購貨者合法性資質的審核。

負責質量信息的管理,保證信息的傳遞通暢、準確、及時。

參與質量管理體系內審工作,確保在制度考核和質量體系內審中有關本部門的整改項目如期整改到位。

負責偏差預防/整改措施的管理,并跟蹤確認關閉偏差。

負責本部門質量記錄的收集、分類、保存,以及需要時的查找,檢查各部門質量記錄的完整性,保證各項質量記錄的可追溯性;

對驗證工作的指導和管理,以及對校準工作的管理。

對培訓工作進行管理,確保有效實施。

及時完成部門領導分配的其他工作。

崗位要求:

熟悉醫(yī)療器械經(jīng)營的相關法律法規(guī),如dsc生命科學產(chǎn)品/藥品第三方委托儲運相關法律法規(guī)等。

有檢驗師或主管檢驗師資質,或具有檢驗學相關專業(yè)(生化、免疫、分子生物學、基因相關專業(yè))大學以上學歷并從事檢驗相關工作3年以上工作經(jīng)歷。

熟悉gsp體系和iso13485質量體系,有iso13485相關現(xiàn)場審核經(jīng)驗者優(yōu)先;

良好的計算機辦公軟件能力;

一定的英語讀寫能力。

第6篇 qa擔當崗位職責

1、大專以上學歷,3年以上相關塑膠模具和注塑產(chǎn)品品質經(jīng)驗; 2、成型、鍍鋁、組裝相關生產(chǎn)流程熟悉者優(yōu)先;

3、熟知產(chǎn)品、模具圖紙及各種測量工具的應用; 4、對產(chǎn)品從項目開發(fā)到試作、量產(chǎn)過程的流程熟悉;

5、具有良好的協(xié)調與溝通能力。

第7篇 qa組長崗位職責職位要求

職責描述：

一、 負責組內日常工作安排、檢查、監(jiān)督、培訓iqa人員工作。

二、 負責對生產(chǎn)特發(fā)品質異常及時開出《品質異常單》，反饋責任部門并追蹤改善效果。

三、 負責對qa檢查的不良品，經(jīng)常進行復查確認，指導qa人員檢查標準及方法。

四、 合理安排qa人員，指導qa檢查方法。

五、 巡查、監(jiān)督生產(chǎn)產(chǎn)品及時反饋責任部門，追蹤改善效果。

六、 對退貨進行確認檢查，原因分析記錄杜絕再次發(fā)生同樣問題。

七、 現(xiàn)場7s的推行與維持

崗位要求：

學歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經(jīng)驗

第8篇 質量體系qa崗位職責

qa質量體系主任 工作描述

1.1 遵守公司規(guī)章制度;

1.2 管理下列上海gmp質量體系團隊所支持的:

1.2.1 質量體系團隊/職能的組建、維護和管理

1.2.2 gmp操作相關的qa文件管理及歸檔

1.2.3 定期質量回顧、文件回顧

1.2.4 gmp人員培訓及公司年度培訓計劃的制訂及管理

1.2.5 變更、偏差和capa的管理

1.2.6 電子系統(tǒng)的實施及管理

1.2.7 支持審計組進行內外部審計及跟蹤活動

1.3 監(jiān)督上海gmp質量體系團隊達成部門及公司的既定目標

1.4 代表qa參與cmc項目并直接與客戶溝通qa、質量方面的問題與更新。

1.5 及時完成上級領導交辦的其它工作。

人員資質

2.1 具備醫(yī)藥或相關專業(yè)本科以上教育背景,從事相關工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/歐盟gmp等法規(guī);

2.2 上崗前各項考核(健康狀況、 推薦/資歷確認)合格;

2.3 專精于微軟軟件(word, excel, powerpoint)及微軟visio的使用;

2.4 英語聽說讀寫能力良好。

2.5 溝通能力良好。具良好的團隊精神、并能獨立工作。

工作描述

1.1 遵守公司規(guī)章制度;

1.2 管理下列上海gmp質量體系團隊所支持的:

1.2.1 質量體系團隊/職能的組建、維護和管理

1.2.2 gmp操作相關的qa文件管理及歸檔

1.2.3 定期質量回顧、文件回顧

1.2.4 gmp人員培訓及公司年度培訓計劃的制訂及管理

1.2.5 變更、偏差和capa的管理

1.2.6 電子系統(tǒng)的實施及管理

1.2.7 支持審計組進行內外部審計及跟蹤活動

1.3 監(jiān)督上海gmp質量體系團隊達成部門及公司的既定目標

1.4 代表qa參與cmc項目并直接與客戶溝通qa、質量方面的問題與更新。

1.5 及時完成上級領導交辦的其它工作。

人員資質

2.1 具備醫(yī)藥或相關專業(yè)本科以上教育背景,從事相關工作6年以上,熟悉gmp/cgmp/歐盟gmp等法規(guī);

2.2 上崗前各項考核(健康狀況、 推薦/資歷確認)合格;

2.3 專精于微軟軟件(word, excel, powerpoint)及微軟visio的使用;

2.4 英語聽說讀寫能力良好。

2.5 溝通能力良好。具良好的團隊精神、并能獨立工作。

第9篇 環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責及職位要求

環(huán)境監(jiān)測qa職位要求

1.有2年以上從事藥廠環(huán)境監(jiān)測相關工作，熟悉潔凈室的進出流程；

2.具備微生物相關的專業(yè)知識，熟悉國內外法規(guī)要求；

3.熟練操作相關環(huán)境監(jiān)測儀器，如懸浮粒子，浮游采樣儀等；

4.較強的分析問題的能力，做事認真、有一定的條理性；

5.英語水平4級或以上，有一定的英文閱讀和寫作基礎。

環(huán)境監(jiān)測qa崗位職責

1.參與環(huán)境監(jiān)測文件的起草、修訂及培訓；

2.負責潔凈區(qū)域（a/b/c/d）的日常環(huán)境監(jiān)測；

3.環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)的整理和趨勢分析，定期的質量回顧。

第10篇 質檢qa崗位職責

崗位職責:

1、負責質檢過程執(zhí)行及時糾錯與輔導,與各部門合作,主導問題的解決與改進,及時對質檢對象改進情況作出監(jiān)控反饋

2、負責第一時間將質量監(jiān)控中發(fā)現(xiàn)的致命錯誤隱患反饋出來,并跟蹤監(jiān)控各業(yè)務解決情況

3、提供有效質檢數(shù)據(jù)分析支撐并根據(jù)分析結果進行專項培訓及服務改善計劃并推動落地完成

4、定期組織優(yōu)秀案例分享會以及個人指導安排

5、能主導針對業(yè)務質量薄弱方面成立相應的專項,與相關組別合作,落地執(zhí)行并完成相應指標

6、統(tǒng)籌質檢相關數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)及推動流程、系統(tǒng)優(yōu)化

7、其他協(xié)助性的工作安排

任職資格:

1、1-2年質檢工作經(jīng)驗,最好有質檢相關工作經(jīng)驗優(yōu)先;

2、具備一定的office辦公軟件的處理能力;

3、具有一定的情景分析和問題識別的能力;

4、善于溝通和協(xié)調資源,能夠和多部門團隊共同工作,適應能力強,工作主動,責任心強。

5、具有非常強的責任心、較強的抗壓能力,較強的問題發(fā)現(xiàn)能力及推動能力

第11篇 軟件qa崗位職責

質檢,過程管理,項目管理,pmo,qa,pmp

崗位職責:

1、制定質量保證計劃,項目計劃制定和需求管理等關鍵活動開展;

2、負責體系培訓,為項目組提供項目管理、質量過程活動咨詢和指導;

3、執(zhí)行項目過程監(jiān)控,跟蹤協(xié)調問題的解決,分析問題原因,提供改進方案,匯報項目執(zhí)行情況;

4、收集過程數(shù)據(jù),定期發(fā)布質量報告,進行月度、年度度量分析,總結項目實施最佳實踐;

5、收集項目過程改進建議,參與過程改進工作。

6、業(yè)務線財富庫、風險庫及度量庫的管理。

7、 協(xié)助部門負責人維護并持續(xù)改進質量管理體系,確保其有效運行。

職位要求:

1、全日制本科及以上學歷;

2、計算機相關專業(yè),熟悉軟件工程、項目管理、質量控制相關知識,熟悉iso/cmmi/敏捷質量管理模型;

3、2年以上質量管理或過程改進相關經(jīng)驗,3個以上項目全過程跟蹤實踐。

4、熟悉常見配置管理工具、問題管理工具的使用;

5、具備較強的質量策劃和數(shù)據(jù)分析能力。敏銳的觀察力,能及時發(fā)現(xiàn)流程中需要改進的地方;在企業(yè)質量能力提升方面有系統(tǒng)的方法和實踐經(jīng)驗;

6、具有較強的溝通理解能力和協(xié)調能力,工作積極主動,良好的學習能力。

第12篇 qa驗證公用系統(tǒng)崗位職責職位要求

職責描述：

1、負責公用系統(tǒng)、凈化類設備的再驗證方案的起草，審核。

2、協(xié)助按安排驗證組人員配合工程部門進行年度的高效過濾器pao檢漏、風速、風量測試等工作。

3、審核計算機驗證相關文件，根據(jù)公司設備及系統(tǒng)的實際情況，起草計算機驗證相關方案。

4、負責審核新建工程項目的驗證相關文件。

5、協(xié)助管理第三方公司。

6、負責驗證文件的歸檔及管理。

7、協(xié)助qc部門進行水系統(tǒng)、工藝氣體系統(tǒng)的日常監(jiān)控趨勢分析工作，如有異常參與調查，并提供驗證支持。

崗位要求：

1、1年以上生物制品生產(chǎn)、質量管理相關工作經(jīng)驗，醫(yī)藥企業(yè)相關工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關專業(yè)，本科及以上學歷；

2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經(jīng)驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關法規(guī)或指南。

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

第13篇 qa蘇州崗位職責

部審核(含:isoul3c客戶)的主導與協(xié)調管理公司內部審核管理評審主導與協(xié)調管理重大客訴(或rma)異常主導與主導管理qa課部門內工作督導與跨部門溝通協(xié)調管理iso9001iso14001體系維護管理公司gp管理(含:外部客戶需求公司內部管控)公司內外部審核準備與應對處理公司年度目標達成狀況管理主管臨時安排之其它工作事項客訴(或rma)異常處理與報告整核回復公司量儀校正管理公司ort試驗設備管理主管臨時安排之其它工作事項熟悉iso體系運作

第14篇 產(chǎn)品測試qa崗位職責

崗位職責:

對中測、成測、抽檢生產(chǎn)異常進行跟蹤處理,對測試程序修改進行審核,對新品階段質量策劃推進,控制點進行審核討論,對測試技術開發(fā)部制定的新品程序審核測試覆蓋率是否足夠,對設計和測試工程變更進行審核,對產(chǎn)品隔離和啟用進行審核,對公司內部發(fā)生的質量事故制定糾正預防措施,并跟蹤驗證改善效果,對芯片和成品合格率異常分析處理意見的審核批準,對研發(fā)管理部組織的工程批轉庫清庫進行審核,轉批量評審等工作。對客戶反饋進行跟蹤處理,組織分析并在規(guī)定時間內回復8d報告給客戶;對導致客戶反饋的質量事故進行跟蹤調查和改進。

崗位要求:

1、本科學歷,熟悉集成電路芯片生產(chǎn)、封裝、測試工藝以及控制要求,并擁有質量管理意識,具有良好的溝通協(xié)調能力。兩年及以上的相關工作經(jīng)驗;

2、較好的英文聽、說、讀、寫能力;有相關的管理能力和社會活動能力;具有戰(zhàn)略、策略化思維,有能力建立、整合不同的工作團隊;具有解決復雜問題的能力;很強的計劃性和實施執(zhí)行能力;很強的激勵、溝通、協(xié)調、團隊領導能力,責任心、事業(yè)心強;較強的自我管理意識;身體健康,能承受快節(jié)奏、滿負荷的工作。

第15篇 qa品質保證員崗位職責職位要求

崗位職責:

1.對現(xiàn)場操作進行監(jiān)督核查，規(guī)范員工作業(yè)標準，包括系統(tǒng)操作、現(xiàn)場操作是否合規(guī)

2.協(xié)助處理各部門產(chǎn)生的異常

3.對現(xiàn)場各部門操作進行核查，

4. 完成部門負責的日報、月報

5.gls系統(tǒng)用戶管理及設置更新

6.結合實際操作，優(yōu)化流程，降低成本，提高公司效益

任職資格:

1.高中及以上學歷

2.電腦操作熟練，具備一定的英語基礎

3.具備良好的溝通、表達能力，有良好的工作態(tài)度和責任心以及服務意識

4.熟悉物流行業(yè)優(yōu)先

工作地點:初期在深圳龍華，2023年6月將搬到東莞配送中心

崗位要求：

學歷要求：不限

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：無工作經(jīng)驗

第16篇 梭織qa崗位職責

baseic knowledge for lady fashion of woven

1.高中以上學歷

2.1年以上相關經(jīng)驗

3.英語水平良好,能理解制衣上的英語

4.懂a(chǎn)ql驗貨標準,能獨立處理工作

注:發(fā)簡歷須注明薪資要求

第17篇 qa tester游戲測試員崗位職責范本

檢測與記錄軟件錯誤，能在軟件發(fā)售版本之前嚴格按照測試計劃進行測試。

第18篇 質量部qa崗位職責

質量部qa主管 無錫可尚生物科技有限公司 無錫可尚生物科技有限公司,可尚 一、工作職責:

1、負責產(chǎn)品生產(chǎn)過程中的現(xiàn)場監(jiān)控及必要的取樣等工作(主要是原料藥、固體制劑、注射液劑型)。

2、負責委托生產(chǎn)批生產(chǎn)記錄、檢驗記錄的審核,負責委托生產(chǎn)、檢驗過程所發(fā)生的異常、偏差、變更的調查以及處理意見的實施跟蹤。

3、負責對原料藥生產(chǎn)設備以及公司其他設備儀器的驗證及再確認工作(含方案審核以及實施跟進)。

4、參與委托生產(chǎn)企業(yè)技術文件的審核,以及委托生產(chǎn)企業(yè)年度產(chǎn)品質量回顧的審核。

5、參與公司所有物料供應商審計的相關工作以及公司質量體系文件的編制、修訂等。

6、參與公司穩(wěn)定性留樣的管理。

7、參與公司質量體系的保障,定期抽查公司內部的質量情況并書面匯報。

8、完成上級布置的任務。

二、任職資格:

1、制藥、化工合成等相關專業(yè)大專及以上學歷;能夠熟練操作電腦及辦公軟件;

2、2-3年以上醫(yī)藥企業(yè)生產(chǎn)或質量管理工作經(jīng)驗;

3、熟悉藥品管理法、gmp規(guī)范和產(chǎn)品生產(chǎn)工藝(原料藥、固體制劑);有能力對質量管理中的實際問題做出正確的判斷處理;

4、具備較強的協(xié)調、溝通、學習、適應能力,具有較強的文字表達能力和邏輯思維能力;

5、原則性強,工作嚴謹、認真負責、積極主動;

第19篇 qa設備驗證崗位職責職位要求

職責描述：

1、負責溫控設備的驗證方案審核，及驗證實施工作。

2、參與工藝設備的驗證工作，審核驗證方案及報告。

3、負責組織運輸驗證的相關工作。負責運輸驗證方案的起草，審核。

4、負責倉庫的驗證方案的起草、審核及方案的執(zhí)行。

5、負責溫度檢測設備的管理、校準等工作。

6、起草驗證設備sop。

崗位要求：

1、1年以上生物制品生產(chǎn)、質量管理相關工作經(jīng)驗，醫(yī)藥企業(yè)相關工作背景，醫(yī)藥或生物制藥相關專業(yè)，本科及以上學歷；

2、了解hvac、bsc、laf、orabs方面的知識與經(jīng)驗，熟悉新版gmp、ich、ispe、pda相關法規(guī)或指南。

崗位要求：

學歷要求：本科

語言要求：不限

年齡要求：不限

工作年限：1年經(jīng)驗

第20篇 qa質管崗位職責

質管部qa 萬華普曼 萬華普曼生物工程有限公司,w.h.p.m,萬華普曼,萬華普曼生物,萬華普曼 1) 審核生產(chǎn)通知單。

2) 對各工序原材料、半成品的出入庫工作進行審查和放行。

3) 在生產(chǎn)過程和重要質量控制點等環(huán)節(jié)重點監(jiān)控。

4) 生產(chǎn)結束后,檢查清場。

5) 檢查現(xiàn)場的各項記錄是否及時、正確填寫,并按規(guī)定進行傳遞、上交或者存檔。

6) 負責對成型板及成品的檢測抽樣,完成產(chǎn)品所需的留樣工作。