第1篇 診斷專員崗位職責

崗位職責:

1、協(xié)助項目經(jīng)理完成體外診斷試劑集成服務項目開發(fā)及信息收集等工作,完成公司下達的銷售指標;

2、積極維護區(qū)域內(nèi)的客戶關(guān)系,與主要客戶保持良好的溝通并能擴大市場銷售業(yè)績;

3、負責分管區(qū)域內(nèi)的的銷售貨款回收任務;

4、定期拜訪客戶,及時了解、收集并反饋市場信息,負責區(qū)域內(nèi)客戶信息收集、整理工作;

5、接受并按時完成公司或上級領(lǐng)導分派的各項臨時或常規(guī)性工作;

6、配合部門進行市場推廣活動、協(xié)調(diào)售后服務事宜;

任職資格:

1、生物、化學、檢驗等相關(guān)專業(yè)本科學歷及以上;

2、一年以上試劑、儀器、耗材等檢驗產(chǎn)品銷售經(jīng)驗,有臨床醫(yī)學或生物工程背景優(yōu)先 ;

3、具備市場協(xié)調(diào)管理能力、熟悉生物醫(yī)藥及科研機構(gòu)行業(yè)特點;

4、善于學習新知識,富有協(xié)作和團隊精神,積極、自信、敬業(yè),具有開拓精神和溝通能力;

5、能夠承受相應壓力,并擁有自我學習的意愿和能力;

6、能適應省內(nèi)出差。

第2篇 分子診斷專員崗位職責

1. 參與制定企業(yè)新產(chǎn)品研發(fā)實施方案,并按照研發(fā)實施方案按時、保質(zhì)、保量地完成新品研發(fā)工作。

2. 及時發(fā)現(xiàn)研發(fā)過程中的各種問題和隱患,提出解決方案后上報相關(guān)領(lǐng)導審批。

3. 負責新產(chǎn)品的測試工作,并編制各種技術(shù)的文件、資料、標準等內(nèi)容。

4. 及時解決生產(chǎn)中出現(xiàn)的技術(shù)問題,遇到不能解決的問題要及時上報相關(guān)領(lǐng)導。

5. 收集、整理各項技術(shù)資料并對其進行妥善保管。

6. 完成研發(fā)部經(jīng)理交辦的其他工作任務。

第3篇 體外診斷試劑注冊專員崗位職責

崗位職責:

1、負責新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。

第4篇 診斷試劑注冊專員崗位職責

崗位職責:

1、負責新產(chǎn)品的注冊資料編制、注冊申報、注冊審評跟進;及時更新注冊信息及續(xù)辦注冊;

2、負責跟蹤注冊中遇到的各項技術(shù)問題解決督促工作;

3、協(xié)助研發(fā)項目的管理工作,了解iso13485和其他藥監(jiān)局要求的相應的法律法規(guī);

4、協(xié)助各項產(chǎn)品研發(fā)工作,整理和完善產(chǎn)品研發(fā)報批資料的書寫;

5、完成上級交待的其他工作。

崗位要求:

1、醫(yī)學、藥學、生物學等相關(guān)專業(yè)本科(統(tǒng)招)學歷或以上,碩士以上優(yōu)先;

2、三年以上醫(yī)藥注冊或研發(fā)工作經(jīng)驗,有體外診斷試劑報批經(jīng)驗者優(yōu)先考慮;

3、熟悉國家醫(yī)療器械認證的相關(guān)法律法規(guī)及質(zhì)量管理體系的知識;

4、良好的溝通能力和組織協(xié)調(diào)能力。