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藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)要求(2篇范文)

發(fā)布時(shí)間:2024-11-29 查看人數(shù):45

藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)要求

第1篇 藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)要求

目的:規(guī)范藥品的購進(jìn)工作,保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

適用范圍:適用于藥品購進(jìn)人員。

責(zé)任:藥品購進(jìn)人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽(yù)好的企業(yè)購進(jìn)藥品,不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,保證購進(jìn)藥品質(zhì)量保證,價(jià)格公平合理。

5.2 購進(jìn)前認(rèn)真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,所購進(jìn)的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍。

5.3 與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

5.4 購進(jìn)藥品有合法票據(jù)。

5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營品種、首營企業(yè)的審批,經(jīng)本公司負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。

5.6 分析銷后和庫存狀況,優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu),為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。

5.7 與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款,減少雙方矛盾。

5.8 掌握購銷過程的質(zhì)量動態(tài),積極向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋信息。采購工作服從質(zhì)量負(fù)責(zé)人的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。

直接責(zé)任:對藥品購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

主要考核指標(biāo):

7.1 首營企業(yè)、首營品種資料的完整性。

7.2 違規(guī)訂購或購進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。

7.3 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。

任職資格:

8.1 高中以上學(xué)歷。

8.2 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。

8.3經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。

第2篇 藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)

目的:規(guī)范藥品的購進(jìn)工作,保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。

依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》

適用范圍:適用于藥品購進(jìn)人員。

責(zé)任:藥品購進(jìn)人員對本職責(zé)的實(shí)施負(fù)責(zé)。

工作內(nèi)容:

5.1 擇優(yōu)選擇合法經(jīng)營和信譽(yù)好的企業(yè)購進(jìn)藥品,不與非法藥品經(jīng)營單位發(fā)生業(yè)務(wù)聯(lián)系,保證購進(jìn)藥品質(zhì)量保證,價(jià)格公平合理。

5.2 購進(jìn)前認(rèn)真核對供應(yīng)商的經(jīng)營方式和經(jīng)營范圍,所購進(jìn)的藥品不得超出供應(yīng)商的經(jīng)營范圍。

5.3 與供應(yīng)商簽訂的購貨合同中必須明確質(zhì)量條款或與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議。

5.4 購進(jìn)藥品有合法票據(jù)。

5.5 嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行首營品種、首營企業(yè)的審批,經(jīng)本公司負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后方可簽訂合同進(jìn)貨。

5.6 分析銷后和庫存狀況,優(yōu)化藥品結(jié)構(gòu),為保證滿足市場需求和保證在庫藥品質(zhì)量打好基礎(chǔ)。

5.7 與供應(yīng)商明確落實(shí)藥品的退、換貨條款,減少雙方矛盾。

5.8 掌握購銷過程的質(zhì)量動態(tài),積極向質(zhì)量負(fù)責(zé)人反饋信息。采購工作服從質(zhì)量負(fù)責(zé)人的質(zhì)量指導(dǎo)和監(jiān)督。

直接責(zé)任:對藥品購進(jìn)業(yè)務(wù)的合法性和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。

主要考核指標(biāo):

7.1 首營企業(yè)、首營品種資料的完整性。

7.2 違規(guī)訂購或購進(jìn)藥品驗(yàn)收不合格次數(shù)。

7.3 藥品購進(jìn)記錄和有關(guān)資料的完整性。

任職資格:

8.1 高中以上學(xué)歷。

8.2 具有強(qiáng)烈的工作責(zé)任心和職業(yè)道德。

8.3經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn),持成都市金牛區(qū)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的上崗證。

藥品購進(jìn)人員崗位職責(zé)要求(2篇范文)

目的:規(guī)范藥品的購進(jìn)工作,保證購進(jìn)藥品的合法性和質(zhì)量可靠性。依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》適用范圍:適用于藥品購進(jìn)人員。責(zé)任:藥品購…
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