- 目錄
第1篇 藥房配方人員崗位職責(zé)
1.由具有一定理論知識和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2.嚴(yán)格執(zhí)行本藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。
3.堅(jiān)守崗位,必須離開時(shí),應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。
4.認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。
5.認(rèn)真執(zhí)行“三查七對”制度,即查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶管;査禁忌、對用量。杜絕差錯(cuò)事故。
6.本調(diào)劑臺藥品,應(yīng)按藥理作用分類,定位放置,臺面上應(yīng)保持清潔整齊。應(yīng)定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查;清查藥品存量及質(zhì)量;反饋醫(yī)生、患者對藥品的需求情況。
7.補(bǔ)充散裝藥品時(shí),應(yīng)核對原包裝藥品名稱、規(guī)格、質(zhì)量、批號及有效期;嚴(yán)格執(zhí)行核對制度。同一品種不同規(guī)格、形狀、顏色、批號、效期的藥品不得混裝。不同藥品補(bǔ)充應(yīng)做到清場,不得混放混分。補(bǔ)充前,先洗手,嚴(yán)禁用手接觸藥品。藥品補(bǔ)充完后及時(shí)蓋上瓶塞,以免吸潮,風(fēng)化變質(zhì);對用量少而易變質(zhì)的藥品,應(yīng)少量多次補(bǔ)充,以保證藥品的質(zhì)量。
8.對所補(bǔ)充的藥品質(zhì)量有疑問時(shí)應(yīng)報(bào)告藥房負(fù)責(zé)人,經(jīng)核對無疑后,方可進(jìn)行補(bǔ)充。
9.認(rèn)真做好交接班工作。麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫好交班簿,否則接班同志可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。
10.下班前做好各自藥品責(zé)任區(qū)的清潔衛(wèi)生工作,做到藥品擺放整齊,關(guān)好門窗、水電,防范安全事故。
11.窗口配方人員,負(fù)責(zé)窗口處方的藥品調(diào)配、核對、發(fā)放,并負(fù)責(zé)窗口調(diào)劑臺的散裝藥品補(bǔ)充。
12.病區(qū)配方人員,負(fù)責(zé)病房醫(yī)囑藥品調(diào)配,定期對各自藥品責(zé)任區(qū)進(jìn)行效期檢查。加強(qiáng)與各臨床科室的聯(lián)系。對新增藥品和緊缺藥品,應(yīng)主動及時(shí)地通知臨床科室,并介紹新藥和代用品,為臨床提供用藥咨詢;做好醫(yī)師合理用藥的參謀,注意及時(shí)地糾正臨床用藥中的不合理現(xiàn)象;做好藥品不良反應(yīng)監(jiān)察反饋工作;做到優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
13.急診藥房配方人員,負(fù)責(zé)24小時(shí)急診處方的藥品調(diào)配、核對及散裝藥品補(bǔ)充,嚴(yán)格執(zhí)行個(gè)人雙簽字制度及醫(yī)院大、小夜班制度。認(rèn)真做好交接班工作,麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、貴重藥品,要當(dāng)面點(diǎn)清,填寫好交班簿,否則接班人員可以拒絕接班。如遇不能解決的問題,應(yīng)及時(shí)向領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)。
第2篇 藥房配方人員崗位職責(zé)要求
1.由具有一定理論知識和實(shí)踐操作能力的藥劑師(士)承擔(dān)本崗位工作。在本藥房負(fù)責(zé)人的領(lǐng)導(dǎo)下進(jìn)行工作并接受上一級技術(shù)人員的指導(dǎo)。
2.嚴(yán)格執(zhí)行本藥房的各項(xiàng)規(guī)章制度。
3.堅(jiān)守崗位,必須離開時(shí),應(yīng)經(jīng)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)并安排人員代班。無特殊原因不得自行換班和無故缺勤。
4.認(rèn)真執(zhí)行藥品管理法,嚴(yán)格執(zhí)行麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品的管理制度以及處方管理制度。
5.認(rèn)真執(zhí)行“三查七對”制度,即查處方、對科別、對姓名、對年齡;查藥品、對含量、對用法、對瓶管;