第1篇 臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

工作職責(zé):

a、臨床試驗(yàn)項(xiàng)目管理

1)監(jiān)督和全面管理所有臨床研究項(xiàng)目,以確保:臨床試驗(yàn)進(jìn)程符合既定要求,并保證臨床試驗(yàn)的操作符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)及公司sop要求;

2)保障臨床試驗(yàn)項(xiàng)目按照試驗(yàn)方案、項(xiàng)目管理計(jì)劃書(shū)和監(jiān)查計(jì)劃的要求順利執(zhí)行。

b、少部分臨床試驗(yàn)監(jiān)查

臨床監(jiān)查:

1) 按照公司sop、ich-gcp的要求,對(duì)所負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目進(jìn)行及時(shí)有效的實(shí)施、執(zhí)行和臨床監(jiān)查工作。

崗位要求:

1)臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)本科及以上學(xué)歷;

2)臨床項(xiàng)目管理工作經(jīng)驗(yàn)2年以上。

第2篇 臨床研究項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)范本

1.對(duì)取得臨床研究批件的項(xiàng)目進(jìn)行跟蹤和審核工作。

2.保持與研究單位的合作關(guān)系。

3.進(jìn)行臨床啟動(dòng),解決疑難問(wèn)題。