第1篇 試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)各方的工作進(jìn)度;

2、負(fù)責(zé)審閱監(jiān)查報(bào)告、指導(dǎo)監(jiān)查工作;

3、負(fù)責(zé)組長(zhǎng)單位的監(jiān)查;

4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)進(jìn)度及質(zhì)量的管理。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、具備3年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)各模塊;

3、具備iii類器械、化藥、生物制劑等項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);

4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自我管理能力;

5、具有項(xiàng)目預(yù)算及項(xiàng)目進(jìn)度控制力;

6、能適應(yīng)出差、熟悉醫(yī)院外科運(yùn)作情況。

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)臨床試驗(yàn)各方的工作進(jìn)度;

2、負(fù)責(zé)審閱監(jiān)查報(bào)告、指導(dǎo)監(jiān)查工作;

3、負(fù)責(zé)組長(zhǎng)單位的監(jiān)查;

4、負(fù)責(zé)試驗(yàn)進(jìn)度及質(zhì)量的管理。

崗位要求:

1、本科以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、具備3年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),熟悉臨床試驗(yàn)各模塊;

3、具備iii類器械、化藥、生物制劑等項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn);

4、具有良好的溝通協(xié)調(diào)能力和自我管理能力;

5、具有項(xiàng)目預(yù)算及項(xiàng)目進(jìn)度控制力;

6、能適應(yīng)出差、熟悉醫(yī)院外科運(yùn)作情況。

第2篇 臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)理崗位職責(zé)

臨床試驗(yàn)項(xiàng)目經(jīng)理 1)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)進(jìn)度的制定;

2)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊(cè)、sop等文件的制定、審核;

4)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度推進(jìn);

5)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制;

6)協(xié)助臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)的制定;

7)協(xié)助臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告的制定;

8)組織和實(shí)施臨床試驗(yàn)相關(guān)會(huì)議;

9)臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中的文件管理。

1)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)進(jìn)度的制定;

2)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目相關(guān)文件如:crf、研究病歷、患者日志、表格、手冊(cè)、sop等文件的制定、審核;

4)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的進(jìn)度推進(jìn);

5)負(fù)責(zé)臨床試驗(yàn)項(xiàng)目的質(zhì)量控制;

6)協(xié)助臨床試驗(yàn)方案、研究者手冊(cè)的制定;

7)協(xié)助臨床試驗(yàn)總結(jié)報(bào)告的制定;

8)組織和實(shí)施臨床試驗(yàn)相關(guān)會(huì)議;

9)臨床試驗(yàn)實(shí)施過(guò)程中的文件管理。