第1篇 制劑助理崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1.按時完成實驗

2.對實驗結(jié)果負責(zé)

3.發(fā)現(xiàn)在實驗過程中的各種問題并及時報告專業(yè)負責(zé)人。

4.服從部門的相關(guān)規(guī)定和工作安排

崗位要求:

專科以上學(xué)歷,制藥相關(guān)專業(yè)

第2篇 制劑處方開發(fā)助理/副研究員/研究員崗位職責(zé)要求

崗位職責(zé)：

負責(zé)生物大分子藥物的成藥性研究、處方開發(fā)、成品生產(chǎn)工藝開發(fā)，包括水針、凍干粉針及注射器預(yù)灌封等劑型。

負責(zé)制劑工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移，支持non-gmp的生產(chǎn)。

負責(zé)實驗方案、研發(fā)報告、技術(shù)轉(zhuǎn)移方案、申報資料等文件的撰寫，支持現(xiàn)場核查。

參與實驗室平臺管理工作，包括但不限于相關(guān)sop的撰寫、儀器設(shè)備的管理與維護、對本部門員工進行技術(shù)培訓(xùn)等。

能夠完成上級安排的其它相關(guān)工作，并按要求提交工作報告。

任職條件：

碩士以上學(xué)歷，生物化學(xué)、生物物理學(xué)、分析化學(xué)、藥劑學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

生物制藥公司從業(yè)經(jīng)驗，有蛋白類藥物制劑開發(fā)或分析方法開發(fā)的直接工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮，可放寬從業(yè)經(jīng)驗要求，跟進學(xué)歷及工作經(jīng)驗?zāi)陻?shù)會有相應(yīng)的不用職級。

熟悉或了解蛋白類藥物的分析檢測技術(shù)，包括但不限于sec、cex、ce-sds、dls、dsc等。

具體比較好的語言文字基礎(chǔ)，邏輯清晰，能夠獨立撰寫各類文件。

學(xué)習(xí)能力強，實驗動手能力強，具有良好的實驗習(xí)慣，有較強的總結(jié)和分析能力，能解決項目中遇到的復(fù)雜問題。

性格開朗，有良好的溝通能力和團隊合作精神；工作積極進取，有較強的責(zé)任心，能夠承受一定的工作壓力。

具有良好的英語聽說讀寫能力。