第1篇 醫(yī)院藥品儲存管理制度3

醫(yī)院藥品儲存管理制度(三)

1、藥品應按品種、規(guī)格、劑型、用途或儲存要求分類陳列和存放。

2、不同性質的藥品不能混放。藥品與非藥品、內服藥與外用藥、易串味藥品與一般藥品應嚴格分開存放,包裝易混淆的藥品也應分開存放;特殊管理藥品應專柜存放;危險品的儲存應按國家有關規(guī)定存放于安全的專用場所,并有防暴設備。

3、應有與藥品使用規(guī)模相適應的庫房,陳列藥品的質量、包裝應符合規(guī)定。

4、藥品堆垛應留有一定距離,藥品與墻、屋頂(房梁)的間距不小于30cm,與庫房散熱器或供暖管道的間距不小于30cm,與地面的間距不小于10cm。

5、庫存藥品實行色標管理,合格品區(qū)為綠色,不合格品區(qū)為紅色,待驗藥品區(qū)和退貨藥品(待處理)區(qū)為黃色。

6、有溫濕度儲存要求的藥品應按規(guī)定要求分別儲存在冷藏室(2~10℃),陰涼庫(20℃以下)的庫房內,防止因溫濕度原因而發(fā)生藥品變質。一般藥品儲存溫度應保持≤30℃,相對濕度應保持在45%~75%之間。應每日定時對庫房的溫、濕度進行記錄,如庫房溫濕度超出規(guī)定范圍應及時采取措施并在采取措施1~2小時后再復查一次,并加以記錄。

7、發(fā)現(xiàn)藥品質量有疑問應即轉入待處理區(qū)停用,并交質量管理部門審查。不合格藥品應單獨存放在不合格品區(qū)并設紅色標記。不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應通過質量管理部門做好完善的手續(xù)和記錄。

8、儲存藥品每月進行一次有效期檢查,對有效期在12月內的藥品應記錄庫存和用量,有效期在6個月內的藥品應及時與各部門和臨床醫(yī)生聯(lián)系,盡早使用。

9、定期檢查儲存藥品質量并記錄易霉變、易潮解的藥品,視情況應縮短檢查周期,對質量有疑問及儲存日久的藥品應及時反饋或送藥檢所檢驗。

10、藥劑科應對倉庫設施、設備進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題立即向領導匯報,盡快處理。

第2篇 附二醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度

某醫(yī)院藥房藥品儲存養(yǎng)護管理制度

1、為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

2、建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經(jīng)市級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。

3、養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫0-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在0-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。

4、根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

5、對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。

6、藥品不得直接接觸地面和墻壁。

7、藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。

8、養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品,應暫停使用,及時報分管質量的院領導處理。

第3篇 醫(yī)院藥品儲存與養(yǎng)護管理制度

1.為規(guī)范本單位藥房藥品的儲存與養(yǎng)護,確保藥品質量,根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)、醫(yī)療機構規(guī)范藥房建設相關規(guī)定和本單位的各項管理制度,特制定本制度。

2.藥品不得直接接觸地面和墻壁,垛與墻的間距不小于30厘米,垛與頂?shù)木嚯x不小于30厘米,多余地面的間距不小于15厘米,以利于空氣流通。

3.做好藥品的分類儲存工作,根據(jù)藥品的性能及要求,分別存放于常溫處、陰涼處、冷柜:藥品應分類相對集中存放,按批號及效期遠近依次或分開堆碼;處方藥與非處方藥、內服藥與外用藥、易串味藥應分開存放。

4.報廢、待處理及有問題的藥品,必須與合格品分開存放,并建立不合格品臺賬,防止錯發(fā)或重復報損,造成帳貨混亂的嚴重后果。

5.建立和健全藥品養(yǎng)護組織,明確養(yǎng)護人員,養(yǎng)護人員應具有高中以上文化程度,經(jīng)縣級以上藥品監(jiān)督管理部門培訓,取得崗位合格證書后方可上崗。

6.養(yǎng)護人員應做好藥房的溫濕度監(jiān)測和調控工作(藥房各類庫房的溫濕度要求為:常溫庫0-30℃,陰涼庫10-20℃,冷庫2-10℃,相對濕度45%-75%),每日上午9時左右、下午3時左右各監(jiān)測并記錄一次藥房內溫濕度。根據(jù)溫濕度(儲存普通品種藥品的庫房按照陰涼庫標準,溫度保持在10-20℃,相對濕度保持在45%-75%)狀況,采取相應的通風、降溫、增溫、除濕、加濕等調控措施,并做好記錄。

7.根據(jù)藥品的使用情況,對一般品種按季度進行藥品質量的養(yǎng)護檢查,重點品種(如:易潮解、易霉變、見光易分解等)按月進行養(yǎng)護,并做好養(yǎng)護記錄,養(yǎng)護記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于二年。

8.對效期不足6個月的近效期藥品,應按月填報“近效期藥品報告表”。

9.藥品與非藥品、處方藥與非處方藥分柜儲存,內用藥與外用藥、性質互相影響、易串味的藥品應分柜存放,標志明顯、清晰。藥品應按品種、用途或劑型分類儲存,標簽放置正確,字跡清晰。

10.養(yǎng)護中發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品,應暫停使用,及時報分管質量的院領導處理。