醫(yī)藥代表管理規(guī)定辦法
醫(yī)藥代表管理規(guī)定
醫(yī)藥代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行業(yè)務(wù)活動(dòng)登記,應(yīng)當(dāng)符合下列條件:
(一)持有所在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位的工作證;
(二)所在藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位與醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間有書(shū)面業(yè)務(wù)合作或者協(xié)作協(xié)議;
(三)開(kāi)展的業(yè)務(wù)活動(dòng)屬于業(yè)務(wù)合作或者協(xié)作協(xié)議所列項(xiàng)目。
對(duì)不符合上款規(guī)定條件的醫(yī)藥代表,醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)管理部門(mén)不得予以登記。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為這一條款的會(huì)導(dǎo)致醫(yī)藥代表管理成本過(guò)高,執(zhí)行性較差,而且會(huì)被藥企視為醫(yī)藥代表的登記為醫(yī)藥代表的個(gè)人行為。
這種登記也保證不了醫(yī)藥代表的專業(yè)性與道德法律意識(shí),也不能約束持有登記證的醫(yī)藥代表的行為。
建議改成“藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位為其醫(yī)藥代表進(jìn)行注冊(cè)時(shí),需提供以下材料:
1,對(duì)該醫(yī)藥代表的聘用合同。
2,對(duì)該醫(yī)藥代表的法律法規(guī)培訓(xùn)的書(shū)面記錄。
3,對(duì)該醫(yī)藥代表進(jìn)行醫(yī)藥學(xué)培訓(xùn)的書(shū)面記錄。
4,有過(guò)違規(guī)行為的醫(yī)藥代表不能再次重新登記?！?/p>
該草案“第十八條 醫(yī)藥代表應(yīng)當(dāng)在每次業(yè)務(wù)活動(dòng)結(jié)束后七日內(nèi)向醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)管理部門(mén)報(bào)告活動(dòng)開(kāi)展情況。
第十九條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥代表業(yè)務(wù)活動(dòng)的管理,建立醫(yī)藥代表業(yè)務(wù)活動(dòng)管理檔案。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為這兩項(xiàng)規(guī)定的操作性難度大成本高,而且政府管了不該管的事情。
醫(yī)藥代表不是政府的員工,難道政府要養(yǎng)很多公務(wù)員來(lái)代替企業(yè)管理員來(lái)看醫(yī)藥代表的工作報(bào)告建議改成“第十八條 醫(yī)藥代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的地方舉辦宣傳活動(dòng),必須到當(dāng)?shù)氐尼t(yī)學(xué)會(huì)進(jìn)行登記,并書(shū)面簽署該活動(dòng)的合法性申明,同時(shí)繳納一定的管理費(fèi)。
醫(yī)學(xué)會(huì)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)等媒體發(fā)布活動(dòng)信息,讓社會(huì)媒體進(jìn)行監(jiān)督。
第十九條 藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥代表宣傳活動(dòng)的管理,建立醫(yī)藥代表宣傳活動(dòng)管理檔案。
以備醫(yī)藥代表登記更新時(shí),登記部門(mén)抽查?！?/p>
該草案“第二十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人接到報(bào)告后應(yīng)當(dāng)組織核實(shí),經(jīng)查證屬實(shí)的,應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)藥代表所在的藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位,并暫停該單位在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的六個(gè)月以上一年以內(nèi)的業(yè)務(wù)活動(dòng)。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為對(duì)于醫(yī)藥代表的違法違規(guī)行為應(yīng)該嚴(yán)懲才行。
但嚴(yán)懲對(duì)象是藥企高管,而不是醫(yī)藥代表本人。
建議改成“醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人接到報(bào)告后立即組織核實(shí),經(jīng)查證屬實(shí),應(yīng)當(dāng)立即通知醫(yī)藥代表登記處,并暫停該單位在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)的六個(gè)月以上一年內(nèi)的宣傳活動(dòng)。
醫(yī)藥代表登記處核銷該醫(yī)藥代表的登記,并對(duì)其所在的單位進(jìn)行公開(kāi)批評(píng)。
一年內(nèi),因非法行為核銷的醫(yī)藥代表達(dá)到10個(gè)以上,暫停該單位在全國(guó)范圍內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行六個(gè)月以上一年內(nèi)的宣傳活動(dòng)?！?/p>
該草案“第二十二條 藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥代表的管理,發(fā)現(xiàn)醫(yī)藥代表有違反本規(guī)定行為的,應(yīng)當(dāng)及時(shí)制止。
”醫(yī)生良伴認(rèn)為這個(gè)描述似乎減輕了藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位對(duì)醫(yī)藥代表的責(zé)任,醫(yī)藥代表是藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的正式員工,應(yīng)該對(duì)醫(yī)藥代表的行為負(fù)有全部責(zé)任。
建議改成“藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)單位必須對(duì)醫(yī)藥代表的行為負(fù)有一切責(zé)任,醫(yī)藥代表違反本規(guī)定一次,對(duì)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)單位的法人就公開(kāi)批評(píng)一次?！?/p>
醫(yī)生是以防治人類疾病為職業(yè)的人,醫(yī)院藥師是以對(duì)患者進(jìn)行藥物知識(shí)宣講為職業(yè)的人,醫(yī)藥代表是以面對(duì)醫(yī)生進(jìn)行人類疾病的藥物治療學(xué)宣講為職業(yè)的人,這是專業(yè)分工的必然。
醫(yī)生與醫(yī)藥代表是平等的伙伴關(guān)系,雙方的目的是減除患者的痛苦,讓病人更經(jīng)濟(jì)地康復(fù),提高其生存質(zhì)量。
從理論上不存在任何財(cái)務(wù)關(guān)系,但現(xiàn)實(shí)操作中,由于各種原因,醫(yī)藥代表就成了人人喊打的過(guò)街老鼠,因?yàn)樵谌藗兛磥?lái)醫(yī)藥代表成了行hui醫(yī)生的職業(yè)。
但肩負(fù)“宣藥療疾,救夭傷人命”社會(huì)價(jià)
【相關(guān)閱讀】
國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《意見(jiàn)》,重申醫(yī)藥代表規(guī)范管理
近日,國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》(以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》)。
《意見(jiàn)》指出,要圍繞解決醫(yī)藥領(lǐng)域突出問(wèn)題,堅(jiān)持標(biāo)本兼治、協(xié)同聯(lián)動(dòng),從藥品生產(chǎn)、流通、使用全鏈條提出系統(tǒng)改革措施,提高藥品供給質(zhì)量療效,確保供應(yīng)及時(shí),促進(jìn)藥品價(jià)格合理,使藥品回歸治病本源,建設(shè)規(guī)范有序的藥品供應(yīng)保障制度,更好地滿足人民群眾看病就醫(yī)需求,推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)。
生產(chǎn)環(huán)節(jié)關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效
一是嚴(yán)格藥品上市審評(píng)審批,新藥審評(píng)突出臨床價(jià)值,加快臨床急需的新藥和短缺藥品審評(píng)審批。
二是加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),對(duì)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的藥品給予政策支持。
三是有序推進(jìn)上市許可持有人制度試點(diǎn),鼓勵(lì)新藥研發(fā)。
四是加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。
五是加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度,支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,推動(dòng)落后企業(yè)退出。
六是健全短缺藥品、低價(jià)藥品監(jiān)測(cè)預(yù)警和分級(jí)應(yīng)對(duì)機(jī)制,保障藥品供應(yīng)。
流通環(huán)節(jié)重點(diǎn)整治流通秩序,改革完善流通體制
一是推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級(jí),加快形成以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補(bǔ)充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò)。
二是推行藥品購(gòu)銷“兩票制”,使中間環(huán)節(jié)加價(jià)透明化。
三是落實(shí)藥品分類采購(gòu)政策,逐步擴(kuò)大國(guó)家藥品價(jià)格談判品種范圍,降低藥品虛高價(jià)格。
四是加強(qiáng)藥品購(gòu)銷合同管理,違反合同約定要承擔(dān)相應(yīng)的處罰。
五是整治藥品流通領(lǐng)域突出問(wèn)題,依法嚴(yán)懲違法違規(guī)企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)及相關(guān)責(zé)任人員。
加強(qiáng)對(duì)醫(yī)藥代表的規(guī)范管理,其失信行為記入個(gè)人信用記錄。
六是建立藥品出廠價(jià)格信息可追溯機(jī)制,促進(jìn)價(jià)格信息透明。
七是積極發(fā)揮“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”的優(yōu)勢(shì)和作用,方便群眾用藥。
使用環(huán)節(jié)重點(diǎn)規(guī)范醫(yī)療和用藥行為,改革調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制
一是公立醫(yī)院要優(yōu)先使用國(guó)家基本藥物,強(qiáng)化藥物使用監(jiān)管,促進(jìn)合理用藥。
二是進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,加快建立公立醫(yī)院補(bǔ)償新機(jī)制,嚴(yán)格控制醫(yī)藥費(fèi)用不合理增長(zhǎng)。
三是強(qiáng)化醫(yī)保規(guī)范行為和控制費(fèi)用的作用,大力推進(jìn)醫(yī)保支付方式改革,促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)規(guī)范醫(yī)療行為。
四是積極發(fā)揮藥師在合理用藥方面的作用。
《意見(jiàn)》要求,各地、各部門(mén)要投入更多精力抓好改革落實(shí),把責(zé)任壓實(shí),要求提實(shí),考核抓實(shí),確保改革落地生效。
