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醫(yī)院管理-設(shè)備養(yǎng)護制度(十二篇)

發(fā)布時間:2024-11-29 查看人數(shù):25

醫(yī)院管理-設(shè)備養(yǎng)護制度

第1篇 醫(yī)院管理-設(shè)備養(yǎng)護制度

設(shè)備養(yǎng)護制度

(一)各種儀器、設(shè)備應(yīng)設(shè)專人負責,做好養(yǎng)護工作,對主要儀器、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程卡、使用記錄及養(yǎng)護檢修記錄。

(二)大型精密儀器、設(shè)備的操作使用,應(yīng)事先經(jīng)過培訓(xùn),熟悉設(shè)備性能及操作規(guī)程后,才能開機操作。凡實習、進修人員等,不得單獨操作。

(三)儀器、設(shè)備用畢,要及時復(fù)原、擦拭干凈、保持清潔。

(四)儀器、設(shè)備如發(fā)生異常, 立即停機,及時報請有關(guān)科室進行檢修,非專職維修人員,不得擅自拆修;如損害嚴重,應(yīng)報院方。

第2篇 醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購管理制度5

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購管理制度(五)

1.設(shè)備科應(yīng)根據(jù)各專業(yè)科室業(yè)務(wù)的性質(zhì)和醫(yī)療、教學、科研的需要,按批準計劃項目內(nèi)容進行采購。

2.購置醫(yī)療設(shè)備前,必須查驗供應(yīng)商提供的《醫(yī)療器械注冊證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》等證件復(fù)印件,必須加蓋經(jīng)銷單位公章,并核實證件的真實性和有效性。不得購置無證和偽劣產(chǎn)品,嚴格把好質(zhì)量關(guān)。

3.醫(yī)療設(shè)備采購以zz市政府采購辦批準的方式進行。屬于政府采購目錄或集中招標范圍的醫(yī)療設(shè)備,按規(guī)定委托招標采購。對于自行招標的,應(yīng)做到公開、公正、公正。

4.對于急需和因特殊情況不適合招標采購的設(shè)備,可采用詢價或定向單一來源采購,但應(yīng)報單位領(lǐng)導(dǎo)批準。屬政府采購范圍的應(yīng)報zz市政府采購部門批準。

5.采購部門應(yīng)及時掌握采購計劃的進度,對臨床急需的設(shè)備先行采購,以保障臨床需要。

6.使用科室不得擅自采購或以先使用后付款的方式采購醫(yī)療設(shè)備。

7.對違反規(guī)定造成的后果,將追查有關(guān)人員的責任。

第3篇 醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備報廢報損制度3

醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備報廢報損制度(三)

1、凡符合醫(yī)療設(shè)備報廢條件的,或不適合在臨床繼續(xù)使用的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)予以報廢。

2、申請報廢的醫(yī)療設(shè)備,應(yīng)由使用部門提出;經(jīng)設(shè)備管理部門登記造冊,逐一填寫“報廢醫(yī)療設(shè)備申請表”;由相關(guān)技術(shù)部門進行技術(shù)鑒定;設(shè)備主管提出報廢意見;財務(wù)部門辦理相關(guān)手續(xù)。

3、萬元以上醫(yī)療設(shè)備的報廢,按各級政府國有資產(chǎn)管理局《行政事業(yè)單位國有資產(chǎn)處置管理實施辦法》的規(guī)定程序申報。

4、凡減免稅進口的醫(yī)療設(shè)備,除按以上規(guī)定外還應(yīng)按海關(guān)有關(guān)規(guī)定辦理。對于可供家用的設(shè)備報廢處理,應(yīng)加強審核,嚴格控制。

5、待報廢醫(yī)療設(shè)備在未批復(fù)前應(yīng)妥善保管,已批準報廢的大型醫(yī)療設(shè)備應(yīng)將其可利用部分拆下,折價入帳,入庫保管,合理利用。

6、經(jīng)批準報廢的醫(yī)療設(shè)備,使用單位和個人不得自行處理,一律交回設(shè)備主管部門統(tǒng)一處理。如有違反者應(yīng)予追查,并交主管部門處理。

7、已批準報廢的醫(yī)療設(shè)備在處理后,應(yīng)及時辦理財務(wù)銷帳手續(xù),其殘值收益應(yīng)列入醫(yī)療設(shè)備更新費、改造基金項目專項使用。

第4篇 南平醫(yī)院儀器設(shè)備管理制度

醫(yī)院儀器設(shè)備管理制度

一、使用科室要指定專人負責使用管理,使用人員要盡快熟悉儀器的原量、構(gòu)造、使用方法等,并要建立儀器設(shè)備操作規(guī)程、使用記錄、保養(yǎng)維修登記制度。

二、儀器設(shè)備發(fā)生故障(或損壞時),修理人員應(yīng)及時查找原因,并做詳細記錄(屬正常使用發(fā)生的故障或操作不當使儀器損壞的,要實事求是地做出鑒定),重大故障科室要及時報告器械科,屬異常損壞,科室主任要寫出書面報告,并報請院領(lǐng)導(dǎo)研究處理。

三、大型儀器設(shè)備要采用專管共用,有些則要集中在某個中心,以便充分發(fā)揮儀器的效能。

四、大型儀器設(shè)備,要按規(guī)定標準收費,院內(nèi)外進行的科研項目,要收科研費。

五、儀器設(shè)備概不外借,不經(jīng)主管科室及院領(lǐng)導(dǎo)批準,科室不得私自拿出院外使用,若發(fā)現(xiàn)有拿出者,將進行罰款處理。

六、儀器設(shè)備的使用與獎金掛鉤:對于購置后長期不用或使用率不高,科室管理不善或不能專管共用,由器械科會同有關(guān)科室提出報告,扣發(fā)科室主任或科室獎金,并經(jīng)領(lǐng)導(dǎo)批準調(diào)整使用。

七、嚴禁非修理人員隨意拆卸儀器設(shè)備,違者必究。

第5篇 醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量管理制度

人民醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備質(zhì)量管理制度

(一)購置前的論證

為了保證購入的儀器設(shè)備質(zhì)量可靠、性能優(yōu)良,較好地滿足臨床需要,在購機前需要進行方案論證、質(zhì)量調(diào)研。然后根據(jù)儀器設(shè)備的性能價格比、可靠性、售后服務(wù)、消耗品供應(yīng)等情況確定優(yōu)先考慮的儀器供貨廠家、規(guī)格型號。

(二)入庫前的驗收

入庫前的驗收是確保購入儀器質(zhì)量的關(guān)鍵,一定要做到按驗收制度和驗收程序驗收,待驗收合格后入庫。在驗收過程中若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題,應(yīng)利用合同中的質(zhì)量保證條款及時交涉處理。

(三)使用階段的質(zhì)量跟蹤

對新購入并投入使用的儀器設(shè)備要作質(zhì)量跟蹤,對故障發(fā)生的時間、現(xiàn)象、原因、檢修要作詳細的記錄。對儀器設(shè)備的性能作及時調(diào)查,從長時間使用中和從大量的故障中分析得出儀器的故障規(guī)律,為今后購買新機和訂立儀器的保修合同等提供決策依據(jù)。

(四)做好預(yù)防性維護:醫(yī)院儀器設(shè)備管理部門要有預(yù)防性維護的計劃包括儀器設(shè)備的目錄、計劃的內(nèi)容、實施的周期以及報告等。

(五)逐步開展對有關(guān)儀器的應(yīng)用質(zhì)量檢測:有計劃、有儀器設(shè)備目錄、有實施措施和檢測報告。

(六)對醫(yī)用計量器具,按計量管理制度執(zhí)行,保證使用的醫(yī)用計量器具準確有效。

第6篇 醫(yī)院設(shè)備綠化保養(yǎng)制度

醫(yī)院設(shè)備、綠化保養(yǎng)制度

(一)污水設(shè)備保養(yǎng)制度

1、熟練掌握設(shè)備性能,掌握操作規(guī)程。

2、認真填寫動作記錄,設(shè)備要保持表面干凈明亮進行中要認真檢查監(jiān)視,愛護保養(yǎng)設(shè)備,停機后要用水沖洗10分鐘。

3、隨時觀察管道系統(tǒng)流通情況,以免阻塞。

(二)電氣設(shè)備保養(yǎng)制度

1、對高壓系統(tǒng)的一二次設(shè)備按照有關(guān)規(guī)定請供電部門定期搞好試驗、校驗工作。

2、經(jīng)常對低壓配電分路開關(guān)進行檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時停用修復(fù),確保其能可靠分、合閘,安全運行。

3、搞好主配電間的清潔衛(wèi)生工作,維修保養(yǎng)工作。搞好其他配電間的設(shè)備清潔衛(wèi)生工作。

4、對開關(guān)閉鎖裝置定期加油,對閘刀操作把手定期加油。

5、確保備用電動機的完好,一旦發(fā)現(xiàn)絕緣不合格,必須立即處理,并防止軸承缺油、卡澀。

6、對各科室動力照明配電箱按計劃搞好清潔檢查工作,及時更換帶故障隱患的元件。

7、經(jīng)常檢查電氣設(shè)備外殼的可靠接地。

8、經(jīng)常檢查電纜的運行狀況,發(fā)現(xiàn)絕緣老化破損,立即停電處理。

9、在工作中發(fā)現(xiàn)重大問題,立即匯報上級領(lǐng)導(dǎo)。

(三)綠化維護保養(yǎng)制度

1、根據(jù)醫(yī)院基礎(chǔ)綠化,進行日常養(yǎng)護,及時修剪、施肥、除草、澆水、移植等工作。

2、保證各種園林機械、工具、設(shè)備的正常使用。

保證醫(yī)院會議用花要求,做好花木搭配擺設(shè)工作。

第7篇 玉州醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購制度

附屬醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備采購制度

1.一般程序:臨床科室提出申請(每年第三季度),填寫計劃申購表,計劃申購表由申請科室科主任集體簽名,交采供中心匯總整理,與財務(wù)處共同編制下年度采購計劃。

2. 采購計劃次年初提交“醫(yī)院設(shè)備管理委員會”審議初定,結(jié)果呈報“院務(wù)會”討論確定,采供中心根據(jù)院務(wù)會決定,按有關(guān)規(guī)定程序?qū)嵤┎少徲媱?

3. 對單價50萬元以上設(shè)備或新上市的產(chǎn)品,采供中心會同相關(guān)科室進行前期的調(diào)研和論證,對設(shè)備性能、品質(zhì)、臨床應(yīng)用價值等提出相對全面的論證報告,供設(shè)備管理委員會討論時參考,并為今后擬寫標書做準備;重大項目的考察和論證由采購管理委員會審議后交院務(wù)會討論決定;

4. 按照國家相關(guān)要求,當年計劃采購的設(shè)備分別進入國際招標、國內(nèi)招標等相應(yīng)的采購程序,采供中心負責整個過程的合法性,紀檢審、財務(wù)參與并負責監(jiān)督。其中10萬元以下設(shè)備可以通過院內(nèi)議標方式采購、單價10萬元以上或批量20萬元以上設(shè)備通過公開招標方式采購、計算機及附件通過公開招標采購;

5. 確屬臨床急要或特需的,萬元以下的儀器設(shè)備,采供中心可以直接詢價談判后采購;

6. 采供中心負責設(shè)備檔案的準備和整理,設(shè)備安裝驗收合格后,單價10萬元以上設(shè)備檔案交院檔案室;采供中心維修組及相關(guān)科室維修工程師負責之后設(shè)備運行中的維修、保養(yǎng)及檢測等記錄檔案,并定期交院檔案室;

7. 未經(jīng)采供中心同意、備案,任何儀器設(shè)備不得在院內(nèi)試用,任何科室和個人不得直接對外簽定或達成儀器設(shè)備試用、試銷等協(xié)議。

e大學附屬第一醫(yī)院醫(yī)用耗材和化學試劑的采購制度

1. 所有醫(yī)用耗材和化學試劑的采購統(tǒng)一由采供中心管理;

2. 按屬地管理的原則,采供中心根據(jù)全院耗材和化學試劑的使用情況,向政府采購辦提供品名目錄,參加e市每年度的集中招標采購和網(wǎng)上招標采購;

3. 不在中標目錄醫(yī)用耗材確屬臨床急需,但又沒有相應(yīng)的替代產(chǎn)品時,臨床科室需填寫“醫(yī)用耗材申請表”,申請表由科主任簽名,交采供中心匯總后呈醫(yī)院設(shè)備管理委員會及院務(wù)會討論,采供中心根據(jù)討論結(jié)果執(zhí)行;

4. 采供中心成立院領(lǐng)導(dǎo)下的耗材、試劑管理小組,由采供中心主任、會計、采購員和庫房管理員組成;

5. 耗材、試劑管理小組負責每月采購計劃的制定,采購物品的資質(zhì)認定、物品采購、入庫及發(fā)放、管理;

6. 試劑采購按e市中標目錄執(zhí)行,如不在中標目錄內(nèi)臨床確實需要的(不含科研用試劑),請?zhí)顚憽霸噭┎少徲媱澅怼?交由采供中心匯總后呈院務(wù)會討論。討論通過準予采購的試劑將由采供中心統(tǒng)一備案詢價采購;未列入采購計劃的試劑,使用科室不得自行購買,違規(guī)自購的試劑發(fā)票,采供中心將不予受理,并由使用者承擔由此產(chǎn)生的一切后果;

7. 耗材、試劑管理小組另負責新產(chǎn)品進入臨床使用之日起為期3~6個月的質(zhì)量跟蹤,對出現(xiàn)質(zhì)量問題的產(chǎn)品、試劑進行詳細記錄、并與供貨商和廠家聯(lián)系,商討解決方案甚至停止該產(chǎn)品、試劑的使用;

8. 對耗材、試劑的不良反應(yīng)要及時記錄、上報主任并進一步上報有關(guān)部門,按相關(guān)規(guī)定處理。

第8篇 中醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃審批及采購制度

人民醫(yī)院儀器設(shè)備購置計劃、審批及采購制度

(一) 年度購置計劃單價1萬元及以上的醫(yī)療儀器設(shè)備,由醫(yī)療設(shè)備科在每年年底前將各科室的需求申請表匯總后(單價10萬元、二級醫(yī)院為五萬元以上的儀器設(shè)備還應(yīng)提交儀器設(shè)備購置論證表),提交經(jīng)醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備管理委員會討論,提出下一年度的設(shè)備購置計劃草案,再交由醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體討論后確定作為下一年度的采購計劃。單價十萬元(二級醫(yī)院為五萬元)及以上的儀器設(shè)備須報寧波市政府(或縣區(qū)級政府)采購辦批準后執(zhí)行。

(二) 急需和特殊性質(zhì)的醫(yī)療設(shè)備的采購,由臨床科室填表申請:

1.五萬元以上的儀器設(shè)備還需填寫大型儀器設(shè)備購置計劃論證表,經(jīng)醫(yī)務(wù)(審核臨床必需性)、財務(wù)(審核收費標準)、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準入等合法性)等部門審核,經(jīng)醫(yī)院儀器設(shè)備管理委員會或院長辦公會議討論批準后:

(1) 在政府采購限額以上的,報政府采購辦批準后,按批準意見進行采購。

(2) 在政府采購限額以下的,醫(yī)院自行組織采購。

2. 五萬元以下的儀器設(shè)備,經(jīng)由財務(wù)(審核收費標準)、設(shè)備(審核醫(yī)療器械的準入等合法性)等部門審核,報分管院長批準后執(zhí)行采購。

(三) 甲、乙類大型儀器設(shè)備須經(jīng)衛(wèi)生部或省衛(wèi)生廳批準后再進行招標采購。

(四) 醫(yī)療儀器設(shè)備的采購

1.根據(jù)臨床需要的緩急程度,合理安排采購計劃,臨床急需的設(shè)備應(yīng)優(yōu)先采購。

2. 已列入儀器設(shè)備購置年度計劃的項目,按政府采購辦批準的要求進行公開招標采購或其它方式采購。

3.醫(yī)院購置和接受贈送的醫(yī)療設(shè)備必須符合醫(yī)療器械管理條例及衛(wèi)生、計量、海關(guān)、商檢等行政部門的有關(guān)規(guī)定,即要符合準入的合法性。

4. 證件的索取

(1) 招標采購的設(shè)備,在招標時,必須嚴格審查下列證件的有效性和合法性:如醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證、醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證、醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證、計量器具制造許可證、壓力容器制造許可證、3c認證證書、工商營業(yè)執(zhí)照等在招標過程中必須具備的證件。

(2) 非招標設(shè)備的證件,必須在設(shè)備購置前,嚴格查驗和索取上述相關(guān)證件,核實其真實性和有效性。

⑶ 所有提供的證件復(fù)印件均要加蓋單位紅章。

5. 嚴禁使用科室利用各種變相形式采購醫(yī)療設(shè)備。

6. 招標采購的醫(yī)療設(shè)備應(yīng)及時與中標單位簽訂協(xié)議或合同,以明確供貨、驗收、付款、質(zhì)量保證、售后服務(wù)、雙方的權(quán)利、義務(wù)等條款。招標采購的醫(yī)療設(shè)備其名稱規(guī)格型號必須與中標通知書一致,合同格式采用市設(shè)備質(zhì)控的統(tǒng)一格式。

第9篇 某醫(yī)院特種設(shè)備安全管理制度

為落實安全生產(chǎn)的主體責任,加強對特種設(shè)備的安全管理,確保特種設(shè)備安全運行,使特種設(shè)備安全管理工作步入系統(tǒng)化、規(guī)范化、制度化、科學化的軌道,堅持安全第一、預(yù)防為主、節(jié)能環(huán)保、綜合治理的原則,依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《中華人民共和國特種設(shè)備安全法》等法律法規(guī)、規(guī)范的要求,結(jié)合醫(yī)院對特種設(shè)備的使用實際,特制定本制度。

一、醫(yī)院特種設(shè)備定義,是指對人身和財產(chǎn)安全有較大危險性的設(shè)備。我院特種設(shè)備有:壓力容器(含脈動真空蒸汽滅菌器、電熱蒸汽發(fā)生器、醫(yī)用氧艙、液氧站設(shè)施設(shè)備、氣瓶)、電梯。

二、使用取得許可生產(chǎn)并經(jīng)檢驗合格的特種設(shè)備,禁止使用國家明令淘汰和已經(jīng)報廢的特種設(shè)備。

三、持證上崗,嚴格按照特種設(shè)備操作規(guī)程操作有關(guān)設(shè)備,不違章作業(yè)。

四、建立崗位責任、隱患治理、應(yīng)急救援等安全管理制度,制定操作規(guī)程,保證特種設(shè)備安全運行。

五、對其使用的特種設(shè)備進行經(jīng)常性維護保養(yǎng)和定期自行檢查,并作出記錄;對其使用的特種設(shè)備的安全附件、安全保護裝置進行定期校驗、檢修,并作出記錄。

六、出現(xiàn)故障或者發(fā)生異常情況,應(yīng)當對其進行全面檢查,消除事故隱患,方可繼續(xù)使用。

七、建立完整的特種設(shè)備安全技術(shù)檔案。

八、作業(yè)人員每季度至少進行一次例行的安全技術(shù)教育,每半年至少進行一次特種設(shè)備應(yīng)急預(yù)案演練。

九、特種設(shè)備管理執(zhí)行分級負責制。部門或科室負責人為安全管理責任人,使用部門對特種設(shè)備安全管理具體負責;職能部門為總務(wù)科和醫(yī)學裝備科,負責對特種設(shè)備使用部門進行督促、檢查、指導(dǎo)等安全工作??倓?wù)科負責對氧氣瓶、液氧站設(shè)施設(shè)備、負壓吸引中心設(shè)施設(shè)備、電梯進行監(jiān)管,醫(yī)學裝備科負責對消毒供應(yīng)室壓力容器、醫(yī)用氧艙進行監(jiān)管。醫(yī)院安全管理委員會是醫(yī)院特種設(shè)備管理部門,負責督促各相關(guān)職能科室做好特種設(shè)備的監(jiān)管工作,定期分析醫(yī)院特種設(shè)備運行情況。

十、醫(yī)院將特種設(shè)備安全管理納入院科兩級目標考核,安全生產(chǎn)管理委員會嚴格按照目標責任考核對使用部門及職能監(jiān)管部門進行考核。

十一、本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行,原相關(guān)制度或制度在本制度執(zhí)行之日廢止。

附件:

1.特種設(shè)備清單、分布圖

2.特種設(shè)備考核方案

****醫(yī)院

20**年**月**日

第10篇 附五醫(yī)院儀器設(shè)備驗收入庫調(diào)試制度

第五醫(yī)院儀器設(shè)備驗收、入庫、調(diào)試制度

1、儀器設(shè)備的驗收包括數(shù)量和質(zhì)量的驗收,因以合同為依據(jù)。進口設(shè)備必須在索賠期內(nèi)驗收完畢。

2、5000至1萬元/件(臺、套)設(shè)備的驗收,由采購員、設(shè)備檔案管理員、保管員(必要時需有維修技術(shù)人員與使用科室有關(guān)人員)共同驗收合格后,共同簽名,由倉庫保管員入庫保管或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。

3、1萬至10萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備的驗收,由設(shè)備科負責人、維修技術(shù)人員、檔案管理人員、保管員、使用科室負責人共同驗收、安裝調(diào)試合格后,共同簽字入庫。必要時由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,方能簽名入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用。

4、10萬元/件(臺、套)以上和進口設(shè)備,必需經(jīng)過商檢(進口設(shè)備),由廠方或賣方派員安裝調(diào)試合格后,由設(shè)備科負責人、使用科室負責人及驗收人員共同簽字入庫或辦理出庫交使用科室領(lǐng)用[其中50萬元/件(臺、套)醫(yī)療設(shè)備,由主管院長主持驗收]。

5、所有醫(yī)療設(shè)備和醫(yī)療用品,必需由保管員填寫領(lǐng)用出庫單,交由使用科室負責人或指定專人簽名后憑出庫單到倉庫領(lǐng)用。

6、調(diào)試中發(fā)現(xiàn)問題,主辦人員應(yīng)與廠商聯(lián)系,及時解決。

第11篇 zx醫(yī)院高配房設(shè)備缺陷管理制度

醫(yī)院高配房設(shè)備缺陷管理制度

一、設(shè)備缺陷管理制度要求全面掌握設(shè)備的健康狀況,以便及時發(fā)現(xiàn)缺陷,認真分析產(chǎn)生原因,并盡快消除。掌握設(shè)備的運行規(guī)律,保證設(shè)備經(jīng)常處于良好狀態(tài),是確保電網(wǎng)安全運行的重要環(huán)節(jié),也是妥善進行安排設(shè)備維修、校驗和試驗的重要依據(jù)。

二、值班員管轄范圍:設(shè)備缺陷是指已投入運行的設(shè)備的各個電壓等級的電氣設(shè)備,包括一經(jīng)合閘即可帶電的備用設(shè)備,有威脅安全的異?,F(xiàn)象,需要進行處理的:

1、發(fā)現(xiàn)變電所一、二次回路設(shè)備有故障,應(yīng)填寫缺陷單,送職能部門處理。

2、避雷器、拉地裝置、通訊設(shè)施及與供電有關(guān)設(shè)施。

3、照明設(shè)備的缺陷做到每班完好,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)未能正常放光燈具,當值應(yīng)立即修好,不得留予下值。

4、發(fā)現(xiàn)缺陷,分門另類,根據(jù)性質(zhì)情況處理。

5、任何缺陷,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)必須及時登記。

第12篇 三九醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度

人民醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料采購制度

1、醫(yī)院儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料由設(shè)備科統(tǒng)一采購,專人負責,嚴格執(zhí)行省、市有關(guān)醫(yī)療儀器、設(shè)備購置管理的相關(guān)規(guī)定。

2、設(shè)備科根據(jù)各科請購計劃和庫備情況,編制采購計劃,報院長審批執(zhí)行。

3、衛(wèi)生材料由采購人員憑當月編制的采購單,按品名、型號規(guī)格、數(shù)量等要求,質(zhì)優(yōu)價廉,就近就快采購。必要時請使用部門派員協(xié)同采購;例入招標采購項目的按招標采購程序進行。

4、一般儀器、設(shè)備由設(shè)備科組織有關(guān)人員,憑院長審批的購置報告或年度計劃書按品名、型號、規(guī)格要求采購或合同訂購。例入招標采購項目的按各級招標采購程序進行。

5、大型醫(yī)療設(shè)備( 5萬元以上)經(jīng)可行性論證,由院設(shè)備與物資管理委員會討論,報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)集體審核決定列入計劃后,由分管院長、設(shè)備科長、使用科室三方共同參與,遵照國家有關(guān)招標采購程序采購。不得擅自由個人或使用科室自行采購。

6、凡購入的儀器、設(shè)備、衛(wèi)生材料必須認真履行驗收入庫手續(xù),經(jīng)驗收合格方可入庫。

7、采購人員應(yīng)忠于職守,嚴格執(zhí)行財務(wù)規(guī)定和遵守各項規(guī)章制度。

醫(yī)院管理-設(shè)備養(yǎng)護制度(十二篇)

設(shè)備養(yǎng)護制度(一)各種儀器、設(shè)備應(yīng)設(shè)專人負責,做好養(yǎng)護工作,對主要儀器、設(shè)備應(yīng)建立操作規(guī)程卡、使用記錄及養(yǎng)護檢修記錄。(二)大型精密儀器、設(shè)備的操作使用,應(yīng)事先經(jīng)過培訓(xùn),熟悉
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