第1篇 中醫(yī)院戒毒藥品管理制度
醫(yī)院戒毒藥品管理制度
一.為嚴格戒毒藥品的管理,保證戒毒藥品安全使用,根據(jù)國務院《戒毒藥品管理辦法》《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》的有關(guān)規(guī)定,結(jié)合我院實際,特制定本辦。
二.戒毒藥品系指控制并消除濫用阿片類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的戒毒治療藥品,和能減輕消除稽延性癥狀的戒毒治療輔助藥品。我院主要為美沙酮。
三.戒毒藥品由藥劑科主任負責,進貨、倉儲、發(fā)貨、保管、建立專用登記冊、專用藥庫等有專門人員執(zhí)行。每月清查一次。采購必須由院長或分管院長審批同意后,方可進貨。
四.病區(qū)藥房負責戒毒病房的藥品發(fā)放,設置保險箱,由藥劑科規(guī)定專人負責。藥品總量不超過7天量。建立專用登記冊。
五.具有戒毒藥品處方權(quán)的醫(yī)務人員是指具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格,經(jīng)過有關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓、考核,經(jīng)考核合格的,授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格并經(jīng)考核能正確使用戒毒藥品,經(jīng)醫(yī)院負責批準的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。
六.戒毒藥品處方使用麻醉藥品處方。處方書寫要求:書寫工整,字跡清晰,寫明患者姓名、性別、年齡、身份證明編號、門診病歷號、代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別、開具日期、藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。,醫(yī)師簽全名,配方、發(fā)藥核對人員均應簽全名,并進行麻醉藥品處方登記,
七.醫(yī)生應根據(jù)阿片類成癮者戒毒臨床使用指導原則合理使用戒毒藥品,嚴禁濫用。
八.戒毒病房的戒毒藥品領用由病區(qū)護士長負責指定專門護士執(zhí)行。戒毒藥品專職護士到病區(qū)藥房領藥憑麻醉藥品處方,并交還上次空安瓿,并按規(guī)定記錄。
九.治療護士對含化藥應發(fā)藥到口,親視病人含化后方能離開,注射藥品應保存空安瓿,于規(guī)定加鎖抽屜。保安人員全程監(jiān)督。
十.戒毒藥品只準許住院戒毒病人使用,維持治療人員按維持治療規(guī)定執(zhí)行。不得帶出醫(yī)院。
十一.對違反本辦法規(guī)定的個人,按有關(guān)行政法規(guī)的規(guī)定處罰。構(gòu)成犯罪的移交司法機關(guān)依法追究其刑事責任。
第2篇 中醫(yī)院戒毒藥品保管制度
醫(yī)院戒毒藥品保管制度
一.藥庫管理人員要認真執(zhí)行《戒毒藥品管理辦法》,嚴格管理,不斷提高專業(yè)知識水平和經(jīng)濟管理水平。
二.藥品庫的房屋要求建筑堅實、室內(nèi)干燥通風、門窗牢固,設防盜窗、防盜門。并監(jiān)控報警裝置。注意隨時加鎖。庫內(nèi)設有防火設備,并應經(jīng)常檢查,確保安全,非藥庫管理人員不得擅自進入藥庫。
三.庫存藥品應按性質(zhì)、劑型、分類保管注意室內(nèi)溫度、通風避光及藥品的有效期,防止變霉、鼠咬等。
四.戒毒藥品有雙人、雙鎖、專柜、專帳保管。
五.戒毒藥品必須定期清查盤點,并核對帳目,達到帳(卡)帳目相符。
六.戒毒藥品領藥憑會計的領藥單經(jīng)發(fā)藥人、主管人、領藥人簽名后發(fā)給。
第3篇 中醫(yī)院戒毒藥品采購制度
醫(yī)院戒毒藥品采購制度
一.根據(jù)《戒毒藥品管理辦法》和《浙江省戒毒醫(yī)療機構(gòu)管理標準》進行戒毒藥品的采購。
二.醫(yī)院指定**同志專門辦理購買美沙酮口服液事項,已由浙江省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處核定。
三.購買美沙酮口服液必須由分管院長同意,經(jīng)院長簽署《調(diào)撥情況登記表》方可購買。
四.購買美沙酮口服液憑浙江省藥品監(jiān)督管理局核發(fā)的《鹽酸美沙酮口服液調(diào)撥印鑒卡》和填好的《調(diào)撥情況登記表》到浙江省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處辦理核定手續(xù);憑鹽酸美沙酮口服液調(diào)撥印鑒卡和核定手續(xù)到浙江省藥品監(jiān)督管理局安全監(jiān)管處規(guī)定地點辦理購買手續(xù);經(jīng)簽字同意后到財務交付費用;到專門藥庫領取。
第4篇 中醫(yī)院麻醉藥品、戒毒藥品驗收制度
醫(yī)院麻醉藥品、戒毒藥品驗收制度
一.麻醉藥品、戒毒藥品質(zhì)量驗收必須配備有一定專業(yè)訓練、熟悉生產(chǎn)過程,責任心強的藥學人員擔任。
二.驗收人員必需依據(jù)藥品發(fā)票或單據(jù)核對送來的麻醉藥品、戒毒藥品藥物名稱、規(guī)格、數(shù)量、批號、產(chǎn)地、供應商及藥品入庫單、送貨清單及送貨單位。
三.麻醉藥品藥品驗收必須按規(guī)定的質(zhì)量標準進行檢驗,并作出正確判斷,如實反映檢品質(zhì)量。麻醉藥品實行全部驗收制度,檢驗記錄要完整,必要時可留樣觀察,以便研究藥品的穩(wěn)定性。
四.藥品驗收項目有證件、外包裝、內(nèi)包裝、藥品外觀形狀、必要時采取全檢或送檢等。
五.建立檢驗檔案,檢驗記錄是對檢品檢驗過程中的操作及數(shù)據(jù)的原始資料,是分析質(zhì)量、判斷結(jié)果所作鑒定的依據(jù),應正確的書寫簽名,檢驗原始記錄必須完整齊全,按年度裝訂成冊,保存3年。有效期藥品制劑保存至有效期后1年。
